À DEUS, por tudo de bom que aconteceu e tem acontecido na minha vida e por ter me dado força e coragem para enfrentar as dificuldades da vida AOS MEUS PAIS AOS MEUS PAIS AOS MEUS PAIS AOS MEUS PAIS Por terem proporcionado meus estudos! Sem vocês eu não chegaria até aqui! Pela dedicação, apoio, incentivo, amor, carinho e compreensão durante todas as etapas da minha vida e, agora, na realização deste trabalho. MUITO OBRIGADO! À minha irmã Fernanda que, apesar da distância,sempre me apoiou e me incentivou.
Às minhas grandes amigas Jú Barbie, Jú Pinga e Thelma. Pela amizade, apoio, incentivo e por sempre estarem dispostas a me ajudar nos momentos difíceis da vida.Aos meus avós Acácio (in memorium), Durvalina, Alcides e Maria (in memorium
RESUMOAs lesões cutâneas e queimaduras são considerados os principais causadores de danos e perdas dos tecidos moles. Em casos severos de trauma, os processos naturais de regeneração são insuficientes no reparo dos danos, resultando em lesões cutâneas crônicas. A desvitalização de matrizes homólogas ou heterólogas é uma alternativa para a produção de matrizes dérmicas. A pele porcina é bastante similar à pele humana, podendo ser utilizada como matriz de colágeno na regeneração de tecido mole. Além disso, ela tem como constituinte principal o colágeno tipo I, e, assim, pode ser utilizada em queimaduras de segundo grau. Este trabalho teve como objetivo a preparação e caracterização de matrizes extracelulares de colágeno tipo I por meio de hidrólise alcalina e reticulação com glutaraldeído (GA). As matrizes de colágeno foram obtidas a partir da hidrólise alcalina de pele porcina, com posterior reticulação com GA, em diferentes concentrações (0-0,1%) e tempos de reação (15 e 45 min). As matrizes foram caracterizadas através de determinação do conteúdo de elastina, estabilidade biológica (tripsina), calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG/DTG), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e avaliação preliminar da citotoxicidade in vitro. Através da determinação do conteúdo de elastina, foi possível determinar a massa média de colágeno presente nas matrizes, a qual foi de 95,2±0,2% (m/m), e a massa média de elastina, que foi de 4,8±0,2% (m/m), e também verificar que independente do tratamento, a elastina estava presente nas matrizes. O ensaio de estabilidade biológica mostrou que o tratamento com GA diminui a biodegradação do material; sendo obtidas porcentagens de degradação que variaram de 83,6%±1,1 (0% GA) a 46,1%±0,7 (0,085% -45min), indicando, assim, que com o aumento da concentração de GA e do tempo de reação, há uma diminuição da porcentagem de degradação. Pela análise termogravimétrica, foi observado que o colágeno presente nas matrizes tornou-se mais estável termicamente em conseqüência do aumento do grau de reticulação e, portanto, mais resistentes à degradação térmica. Os resultados de DSC confirmam os de termogravimetria devido ao aumento nos valores das temperaturas de desnaturação das matrizes em função do aumento do tempo de reação e da concentração...
