Vascular perfusion is increased in psoriatic lesions as demonstrated by remission spectroscopy. NADH-fluorescence is reduced in lesional psoriatic skin and in anthralin-induced erythema. FRIS is a suitable tool for objective evaluation of the cutaneous response to antipsoriatic treatment.
Being able to rapidly and sensitively detect specific enzymatic products is important when screening biological samples for enzymatic activity. We present a simple method for assaying protease activity in the presence of protease inhibitors (PIs) by measuring tryptic peptide accumulation on copolymer pMALDI target chips using a dual fluorescence/MALDI-TOF-MS read-out. The small platform of the chip accommodates microliter amounts of sample and allows for rapid protein digestion. Fluorescamine labeling of tryptic peptides is used to indicate the proteolytic activity and is shown to be an affordable, simple process, yielding a strong fluorescence signal with a low background. Subsequent MALDI-TOF-MS analysis, performed in the same sample well, or in a parallel well without adding fluorescamine, detects the specific tryptic peptides and provides confidence in the assay. The dual read-out method was applied to screen the inhibition activity of plant PIs, components of plant defense against herbivores and pathogens. Extracts of PIs from Solanum nigrum and trypsin were applied together to a pMALDI chip on which a suitable substrate was adsorbed. The fluorescence and MALDI-TOF-MS signal decrease were associated with the inhibitory effect of the PIs on trypsin. The developed platform can be modified to screen novel protease inhibitors, namely, those potentially useful for treating or preventing infection by viruses, including HIV and hepatitis C.
We describe the development and operation of a two-laser, large-field hyperspectral scanner for analysis of multicolor genotyping microarrays. In contrast to confocal microarray scanners, in which wavelength selectivity is obtained by positioning band-pass filters in front of a photomultiplier detector, hyperspectral microarray scanners collect the complete visible emission spectrum from the labeled microarrays. Hyperspectral scanning permits discrimination of multiple spectrally overlapping fluorescent labels with minimal use of optical filters, thus offering important advantages over standard filter-based multicolor microarray scanners. The scanner uses two-sided oblique line illumination of microarrays. Two lasers are used for the excitation of dyes in the visible and near-infrared spectral regions. The hyperspectral scanner was evaluated with commercially available two-color calibration slides and with in-house-printed four-color microarrays containing dyes with spectral properties similar to their commercial genotyping array counterparts.
Die tierexperimentelle Reproduktion des von WIEDEMANN 11 1961 beschriebenen Dysmeliesyndroms war in den letzten Jahren Gegenstand zahlreicher Versuche. Sie dienten dem Ziel, den Mechanismus der Thalidomidwirkung zu kl/iren und ein tierexperimentelles Modell ffir die Testung anderer Medikamente auf teratogene Nebenwirkungen zu finden. Mit dem Gros der in dieser Richtung untersuchten Laboratoriumstiere waren im teratologischen Versuch auch mit hSchsten Thalidomiddosen die ffir das menschliehe Dysmeliesyndrom charakteristischen Fehlbildungen des Skeletsystems nicht zu reproduzieren.Lediglich SOMEtCS 9, FELISATI 1,2 nnd GIt~OUD 3 gelang es, bei Albinorassen yon Kaninehen ein Fehlbildungssyndrom zu erzeugen, das mit dem menschlichen Dysmeliesyndrom grol~e ]~hnlichkeit hat. Es hande]te sich um gadiusdysplasien oder -aplasien und Encephalocelen. Bei Versuchen mit anderen Kaninchenrassen und anderen Versuchstieren konnte das Ergebnis jedoch nieht reproduziert werden.An unserer Klinik konnten HEINE, KIRCttMAIR, FIEDLER U. STUWE das bereits besehriebene Fehlbildungssyndrom bei allen Kaninehenrassen erzeugen. Es erwies sieh, dab als zusi~tzliehe Noxe neben der Thalidomidapplikation eine passagere Lebersehs nogwendig war, umbei den Feten entspreehende Sketetmii~bildunge~ zu erzie]en. Bezfiglieh der Versuehsanordnungen und der Ergebnisse wird auf die vorangegangenen VerSffentliehungen verwiesen 4-6. Sinn dieser Arbeit soll sein, die rSntgenologisehen Befunde auszuwerten.Es w~rden von allen Feten l~Sntgenaufnahmen auf folienlosen Sinofilmen angefertigt, gleiehgtiltig, ob augerlich siehtbare Fehlbildungen vorhanden waren oder nieht. 13el den Tieren, die s keine Vers rungen zeigten, konnten aueh rSntgenologiseh keine pathologischen Abb. 1. Norm~les Armskelet Abb. 2. !Vlanus radioflexa rechts ohne sichtbare Skeletver/~nderungen Abb. 3. h{anus ra4ioflexa links mit Verkiirzung des Radius und Aplasie des radialen MetacarpaleAbb. 11Abb. 12 Abb. 11 u. 12. Broite mediane ~qehgdelspalte m i t MikrocephMie u n d gxeneephalie Abb, 6 a l l . b . ~adius~Dlasio beiderseits m i t Verdicklmg cter Uha~ e t w a in der H 6 h e der p r o x i m a l e n B a d h l s m e t a p h y s e u n d A:olasie des raclialen FingerstraMs reahts trod des radiale~ Mitte/h~ndknoe, hens/inks Abb. 7. Norlnsoler Seh~del skbb. 8. Nneephalooe]e mit Eindellung des Hirnseh~dels und kleinem ]~2noehendefekt Abb. 9 tl. i0. Encephalocelen mit breiten l~2noehendefekten Ahb. 13 A~bb. 14 Abb. 13. Sy~ostose zwe[et. St,~rnumk~oohenkern~ A bb. I4. F~i~tung der Blase m i t R e f l~x p y e l o g r a m m (normaler Bef~mcl) Abb. 15, IContrastmittelinjek~ion in die freie BauchhSlale Abb. 15
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