Preeklampsja, (inaczej EPH-gestoza), to złożony zespół chorobowy specyficzny dla okresu ciąży. Dotyczy on 3-5% ciężarnych kobiet i charakteryzuje się występowaniem obrzęków, nadciśnienia tętniczego i białkomoczu. Ponadto, u kobiet z preeklampsją obserwuje się zaburzenia dunkcji wielu narządów, w tym nerek i wątroby, a w przypadku płodu – ograniczenie jego wzrostu. Nieleczona preeklampsja może doprowadzić do zgonu, a w krajach słabo rozwiniętych jest ona jedną z głównych przyczyn śmiertelności matki i dziecka. W późniejszym okresie życia u kobiet, które chorowały na preeklampsję często dochodzi do rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Jak dotąd, jedyną formą terapii w ciężkich przypadkach preeklampsji jest stabilizacja stanu matki i płodu, a następnie rozwiązanie ciąży w czasie najlepszym dla obu stron. W niniejszej pracy zebrano najnowsze dane literaturowe dotyczące przyczyn, objawów oraz sposobów diagnozowania i zapobiegania preeklampsji.
HtrA3 is a proapoptotic protease shown to promote drug‐induced cytotoxicity in lung cancer cells and proposed to have an antitumor effect. However, at the molecular level, the role of HtrA3 in cell death induction is poorly understood. There are two HtrA3 isoforms, a long and a short one, termed HtrA3L and HtrA3S. By performing pull down assays, co‐immunoprecipitation and ELISA, we showed that HtrA3 formed complexes with the X‐linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP). The recombinant HtrA3 variants ΔN‐HtrA3L and ‐S, lacking the N‐terminal regions that are not essential for protease activity, cleaved XIAP with a comparable efficiency, though ΔN‐HtrA3S was more active in the presence of cellular extract, suggesting the existence of an activating factor. Immunofluorescence and proximity ligation assays indicated that HtrA3 partially co‐localized with XIAP. Exogenous ΔN‐HtrA3L/S promoted apoptotic death of lung cancer cells treated with etoposide and caused a significant decrease of cellular XIAP levels, in a way dependent on HtrA3 proteolytic activity. These results collectively indicate that both HtrA3 isoforms stimulate drug‐induced apoptotic death of lung cancer cells via XIAP cleavage and thus help to understand the molecular mechanism of HtrA3 function in apoptosis and in cancer cell death caused by chemotherapy.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.