Na literatura, a síndrome de Kinsbourne 12 é apresentada com grande sinonímia, entre as quais as de encefalopatia mioclônica do recém-nato 7 , síndrome da doença dos olhos M» 6 , polimioclonia infantil 10 , encefalopatia mioclônica da infância 1,2,10,12, encefalopatia cerebelar aguda 1 , síndrome dos movimentos irregulares e rápidos dos olhos e das pálpebras na infância *, encefalopatia mioclô-nica com opsoclono 1 » 3 , síndrome da ataxia-opsoclono mioclonia 12 , polimioclonia com opsoclono 9 e encefalopatia polimioclônica infantil 5 . Kinsbourne 7 a descreveu como entidade que afeta crianças de até dois anos de idade, caracterizada por ataxia e estado de mal mioclônico que envolve, especialmente, a musculatura extrínseca dos olhos.No presente trabalho relatamos a ocorrência de polimioclonia-opsoclono em menino de nove anos de idade, após infecção por herpes zoster, e com boa evolução.
O primeiro caso de neurobrucelose foi descrito por Hughes em 1897, segundo Guerra e col.5. Apesar disso, somente a partir do relato de Guerreiro e col.6, em 1981, o problema das alterações de âmbito neurológico da brucelose tem sido enfatizado no Brasil. Em função do marcado meningotropismo de Brucella sp, a neurobrucelose deve ser pesquisada em pacientes com síndrome meningítica de etiologia não esclarecida, especialmente quando eles provêm de zona rural. Em geral o líquido cefalorraqueano (LCR) se apresenta claro, com pleocitose linfocitária, hiperproteinorraquia e hipoglicorraquia 10. Tais características do LCR obviamente obrigam a que seja feito diagnóstico diferencial com outros tipos de meningite nos quais se encontram achados semelhantes. Destacam-se entre as últimas, meningites por vírus, tuberculose e fungos.Constitui o propósito deste trabalho analisar a meningite brucelótica mediante considerações a propósito de caso procedente de zona rural e em que foi possível estabelecer o diagnóstico de segurança mediante a positividade de teste imunológico para brucelose no LCR e no soro.
The Déjérine-Roussy syndrome was not revised for several years by neurologists, although it has been known since 1906. The authors describe a typical case involving thalamic ischemic and calcarine other side cortex lesions emphasizing its study by computed axial tomography and by using new drugs on a vasodilatation, inhibition of platelet aggregation and tiapride base.
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