Im Gegensatz zu den Aminopyrazolonen 1 sind die Pyrazolone 3 und 5 gegen Singulett‐Sauerstoff stabil. Keine Unterschiede zeigen die Titelverbindungen 1, 3 und 5 bei der Reaktion mit Natriummetaperiodat, wobei unter Ringöffnung die Oxidationsprodukte 2, 4 und 6 gebildet werden. Die 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren von 4 zeigen ähnlich wie bei 2 das Vorliegen rotamerer Formen bei Raumtemperatur.
087ChemInform Abstract Oxidative cleavage of the pyrazolones (I), (III), (V), or (VI) with sodium periodate yields the tricarbonyl compounds (II), (IV), or (VII). Only the aminopyrazolones (I) react with singlet oxygen, also producing (II).
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