On a etudie la variation de la température de transition vitreuse TV des copolymères du chlorure de vinylidène (CVD) avec l'acrylonitrile, le chlorure de vinyle et le méthacrylate de méthyle, en fonction de la composition de ces copolymères. A l'aide d'un modèle simulant, par la méthode de Monte‐Carlo, la croissance des chaînes et la cristallisation, on calcule la composition de la phase amorphe dans laquelle ont été rejetés, lors de la cristallisation, un maximum de c«défauts» comonomères. On explique ainsi, pour les copolymerès semi‐cristallins riches en CVD, l'écart entre la courbe experimentale et les courbes obtenues á partir des équations de Barton et de Johnston qui tiennent compte de la microstructure linéaires.
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