Inhalt: Zur Brunstinduktion bei stillbriinstigen Milchkuhen eignete sich eine 10-tagige orale Behandlung mit 10 mg pro Tier und Tag eines neuen Gestagens: Sa 45.249. Innerhalb von 9 Tagen waren 19 von 20 Tieren briinstig ( 1 0 Tiere rnit deutlicher, 7 Tiere mit schwacher Brunst). 11 Tiere konzipierten auf die Besamung bei der ersten Brunst. Insgesamt wurden 16 von 20 Tieren nach durchschnittlich 17,4 Tagen mit einem Besamungsindex von 1,3 tragend. Eine zweimalige Behandlung mit 40 mg (1. Behandlung i. m., 2. Behandlung 72 Stunden spater oral) erbrachte weniger giinstige Resultate beziiglich Brunstinduktion ( 1 7 Tiere von 25 Tieren in 9 Tagen), Brunstintensitat (6 Tiere mit deutlicher, 11 Tiere mit schwacher Brunst) und Erstkonzeptionsrate (5 Tiere von 25 Tieren). Insgesamt wurden bei zweimaliger Applikation 21 von 25 Tieren nach durchschnittlich 47,5 Tagen mit einem Besamungsindex von 2,2 tragend. Progesteronwerte und Ovarialpalpationsbefund stimmten in 13,3 % der Falle nicht uberein. Bei 4 Tieren ohne palpierbare Funktionsgebilde zeigten 3 Progesteronwerte, die auf luteale Funktionen hinwiesen, wahrend bei 3 Tieren mit palpierbaren Corpora lutea Progesteronbasiswerte vorlagen. Bei einem Tier stiegen nach Konzeption die Milchprogesteronwerte nur langsam an und erreichten nur 2,6 nglml am 6. und 10,7 nglml am 8. Tag der Graviditat.
Background: Intracerebral Hemorrhage (ICH) is one of the most feared complications after brain tumor surgery. Postoperative hemorrhage has been described in presence of a reduction of Factor XIII (FXIII) with normal routine coagulation tests in different fi elds. The primary objetive was to evaluate the infl uence of perioperative FXIII levels on ICH after brain surgery.Methods: A prospective, observational, 18-month study was conducted at a third-level hospital in Spain. It included all consecutive adults (18 years of age or alder) operated on elective brain tumor surgery with postoperative stay in the Neurointensive Care Unit (N-ICU). Informed consent from all participants and ethical approval were obtained. Younger than 18 years of age, informed refusal, death in the OR, incomplete blood sample or non-tumoral tissue were exclusion criteria.
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