Background: A natural-killer (NK) cell is a cytotoxic lymphocyte that responds to tumor formation. Electroacupuncture (EA) in patients with cancer, who had chemotherapy, enabled them to maintain their T-cell counts (CD3+, CD4+, and CD8+) and NK-cell activity. Objective: To evaluate NK-cell levels and tumor sizes in patients with cervical squamous-cell carcinoma (SCC) after EA on ST 36 (Zusanli). Design: This study was a randomized, experimental clinical study with a pre-post-test, control group design. Setting The study was performed in the obstetrics and gynecology department, Gynecology Oncology Division of the
Objectives: To prevent Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome’s complication in pregnancyCase Report: Presenting 2 cases pregnant with Herlyn-Werner Wunderlich syndrome, which is both of the case diagnosed at teenage and becoming pregnant then delivered by cesarean due to severe preeclampsia.Conclusion: High suspectious is needed to diagnose Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome and early diagnosis is better prognosis. The gold standard diagnostic is MRI. The treatment is resection of the vaginal septum, drainage, and marsupialization. Preconception Counseling is important to prevent or to reduce the pregnancy complications.
Insiden preeklampsia dan eklamsia dapat menyebabkan kematian pada ibu hamil, dan pada wanita dengan riwayat keluarga menderita preeklampsia lebih berisiko dibandingkan dengan wanita tanpa riwayat keluarga dengan preeklampsia. Penelitian terdahulu mengindikasikan bahwa gen Storkhead Box 1 (STOX1) merupakan salah satu penyebab preeklampsia. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis polimorfisme varian T-344C gen STOX1 dalam kromosom 10q22 sebagai kandidat biomarker preeklampsia. Penelitian dilaksanakan secara kuantitatif observasional dengan desain cross-sectional pada sampel darah wanita hamil dengan preeklampsia (kelompok kasus) dan darah wanita yang hamil normal (kelompok kontrol) di kamar bersalin SMF Obstetri dan Ginekologi RSUD Dr. Saiful Anwar Malang. Sampel darah vena diambil dari 25 wanita hamil dengan preeklampsia dan 25 wanita hamil normal yang memenuhi kriteria penelitian dan dilakukan ekstraksi DNA. Identifikasi gen STOX1 dilakukan dengan metode PCR dengan forward primer adalah 5'-TGGGTGTGAA-3' dan reversed primer 5'-TTGGAGCGTTTGATGAAACA-3' (First Base, USA) dan analisis varian T-344C dengan RFLP menggunakan enzim HaeIII. Data dianalisis secara statistik dengan aplikasi SPSS. Amplifikasi gen STOX1 dengan PCR pada kelompok preeklamsia dan kontrol menunjukkan produk sebesar 639 bp. Analisis polimorfisme varian T-334C pada kelompok normal memiliki frekuensi TT 64%, TC 28%, dan CC 8%. Sementara pada kelompok preklampsia frekuensi TT 72%, TC 28%)dan tidak ditemukan adanya polimorfisme CC yang bersifat homozigot. Tidak ditemukan hubungan yang signifikan antara polimorfisme varian T-334C gen STOX1 dengan preeklampsia (Uji Mann Whitney p = 0,668 > 0,05). Kesimpulanya, secara teknis pemeriksaan varian T-344C gen STOX1 dapat digunakan sebagai kandidat biomarker preeklamsia, namun secara spesifik tidak sensitif untuk menjelaskan adanya hubungan antara polimorfisme varian T-344C gen STOX1 dengan preeklampsia. Kata kunci : biomarker, gen STOX1, polimorfisme. preeklampsia, varian T-334C.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.