der Auswertung hohere Alkoholumsatze, als die, die in die letzte Tabelle eingesetzt sind.Wir glauben durch die vorliegende Untersuchung die grundsatzliche Seite des Reaktionsverlaufs erfafit zu haben. Die Aussage, die wir in der I. Mitteilung iiber Hefe als Ergebnis des vorlaufigen Studiums der Reaktion gemacht haben, ,,der aufgenommene Sauerstoff diene fast ausschliefllich der Reaktion Alkohol ---+ Essigsaure''l) ist durch das jetzt vorliegende Material richtig gestellt.Eine kleine Unsicherheit besteht noch hinsichtlich der Eigenatmung der Hefe. Auch die verarmte Kefe nimmt ja fur sich allein eine geringe Menge Sauerstoff auf, den sie zur Oxydation noch vorhandener Substanzreste unter CO,-Bildung verwendet. Es handelt sich dehei um Betrlige von Sauerstoff, die etwa 10 Proc. von denen, die fur den Alkoholumsatz aufgenommen werden, ansmachen. Die Entscheidung dariiber, ob diese Eigenatmung anch bei Gegenwart vou leicht angreifbarem Substrat weiter geht oder nicht, laBt sich nicht treffen. Es ist vie1 wahrscheinlicher, daS sie ruht und deshalb ist sie hier nicht beriicksichtigt worden.Es sol1 in dieser Arbeit zunachst der Versuch gemacht werden, eine einfache Systematik der Nebenvalenzringverbindungen zu entwickeln; dann folgt eine Ubersicht der erhaltenen experimentellen Resultate, der sich die Beschreibung der neuen Verbindungen anschlieflt.

letzteren ungelost; sie wurden aus Benzonitril in Form von Stiibchen erhalten, die bei a620 schmolzen und durch Mischprobe als das Schlenk-Berg m annsche Te t r a h ydr 0 -b i acr i d y 1 identifiziert wurden. Der salzsaure Auszug lieferte beim Ammoniakalisch-machen &en gerhgen Niederschlag, der nach dem Ukystallisieren aus Anisol an dem hohen Schmelzpunkt und der charakteristischen Oktaeder-Gestalt als Biacridyl erkannt wurde. VII.Biacridyl 4 Atome Natrium aufnimmt unter Bildung der Verbindung VII. Seine violette Farbe verdankt der Korper den Natriumatomen, die an die g-stlindigen Kohlenstoff-121. Paul Pfeiffer und E r n s t Liibbe: ober Benzoyl-fluorene. (Eingeganga am G. Februar 1930.) Im Jahre 1906 wurde von A. Werner') ein 9-Benzoyl-fluoren (XI) vom Schmp. 1380 bescbrieben, welches er durch Einwirkung von Natrium auf ein Gemisch von Fluoren und Benzoesaure-lthylester erhielt. 1929 erschien dann eine Arbeit von W. Schlenk und E. Bergmannz), nach der aus Benzoylchlorid und Fluoren-lithium ein 9-Benzoyl-fluoren vom Scbmp. 1800 entsteht. Schlenk und Bergmann halten die beiden Benzoylfluorene fur stereoisomer und glauben, ein neues Beispiel fiir die Stereoisomerie polycyclischer aromatischer Verbindungen in den Handen zu haben.Da der eine von uns mit der Wernerschen Arbeit von Ziirjcb her vertraut war, so interessierte uns dieser eigenartige Isomerie-Fall, und wir bescblossen, ihn nliber zu untersiichen.Der Werner-Korper lieB sich leicht nach den vorliegenden Angaben erhalten. Er krystallisierte aus Methylalkohol, Eisessig oder Benzol-Petrol-__ I) B. $9, 1287 [IgoGj. 2, R. 62, 746 ~~g~~~. 762 P f e i f f e r , LSbbe: Uber Benwql-fltwrene.TJabm. 63 __ I) B. $9, 1287 [IgoGj. 2, R. 62, 746 ~~g~~~. :I) Siehe auch die Mikro-photographie der Krystalle. Siehe die Mikro-photographie der Krystalle.