No abstract

Um novo modelo de saúde pública, visando corrigir o sistema de saúde inadequado às necessidades da população, foi proposto na 8ª Conferência Nacional de Saúde em 1986. Até hoje, porém, o funcionamento do sistema único de saúde (SUS) ainda está muito distante de seus princípios básicos. Uma questão freqüente a respeito é a da capacitação de profissionais para atuar no SUS. Este estudo objetivou avaliar o conhecimento sobre o SUS dos graduandos em Fisioterapia na Universidade de Fortaleza, por meio da aplicação de um questionário especialmente elaborado. Participaram 56 dentre os 68 graduandos em 2007, independente de sexo e idade. Os resultados mostram que 41 (73,2%) dos entrevistados alegam ter recebido na graduação formação adequada para atuar no SUS; 32 (62,5%) tinham feito estágio em unidade básica de saúde; e 47 (83,9%) julgaram-se aptos a atuar no sistema. A média de acertos sobre os princípios doutrinários e organizacionais, origem, função e financiamento do SUS foi significativamente maior que a de erros (p<0,05). Pode-se concluir que a maioria dos acadêmicos de Fisioterapia da Unifor revelam deter conhecimento sobre o SUS, adquirido em grande parte no curso de graduação, e acreditam estar preparados para atuar no sistema único de saúde.

The objective of this study was to evaluate the antinociceptive effects of a lectin from Canavalia brasiliensis (ConBr) when administered orally to murine models of chemical and thermal nociception. ConBr up to 100 mg/kg produced significant and dose-dependent antinociceptive effects: 81% reduction in abdominal writhing induced by 0.6% acetic acid; 26 and 52% reduction in early- and late-stage paw licking, respectively, induced by 2.5% formalin; and 155% increase in reaction latency (heightened thermal pain threshold). In all models, the antinociceptive effect was reversed by the lectin-binding carbohydrate α-d-methyl-mannoside and by the nonselective opioid antagonist naloxone. The antinociceptive effect observed in the formalin test was inhibited by the δ-selective antagonist naltrindole and the κ-selective antagonist nor-binaltorphimine but not by the μ-selective antagonist cyprodime. In conclusion, when administered orally to Swiss mice, the ConBr lectin displayed antinociceptive activity, both peripheral and central, mediated by the opioid system and involving δ-and κ-receptors and the lectin domain.