Background: Lichen planus (LP) is an acute or chronic inflammatory skin disorder characterized by discrete, violaceous, polygonal papules.
Objective: In this study, we aimed to categorize the dermoscopic images of LP and LP variants before and after treatment.
Methods: We analyzed and categorized the dermoscopic images of 255 LP lesions from 60 patients who had been clinically diagnosed with LP or LP variants and confirmed by histopathological examination. We reanalyzed and categorized the dermoscopic images of 50 lesions from fifteen patients after treatment.
Results: We observed different Wickham striae (WS), pigment, and vascular patterns according to the LP variant, lesion localization and disease duration. Reticular, circular, linear, globular, radial streaming, perpendicular, and veil-like (structureless) WS patterns were detected on dermoscopic examination. Peripheral/diffuse dot globules, peripheral/diffuse peppering, perifollicular/annular, linear, reticular, circular, cobblestone, and homogeneous cloud-like pigment patterns were especially prevalent in LP pigmentosus and regressive LP lesions. As for vascular patterns, there were red dots/globules, radial linear, and peripheral homogeneous patterns described upon dermoscopic evaluation.
Conclusion: Dermoscopic evaluation can be useful both in the diagnosis and follow up of LP.
24apillon-Lefévre sendromu (PLS), süt dişleri ve kalıcı dişlerin periodontiumunda prematür yıkıma bağlı diş kaybı ve palmoplantar keratodermi ile karakterize otozomal resesif geçiş gösteren bir hastalıktır.1-3 İnsidansı 1-4/1 000 000'dur ve her iki cinsi eşit etkilemektedir. Hastalık semptomları hayatın ilk dört yılında ortaya çıkmaktadır. Ayrıca, diz-dirseklerde psöriyaziform plaklar, tırnak değişiklikleri, intrakraniyal kalsifikasyon ve tekrarlayan piyojenik deri enfeksiyonları da eşlik edebilmektedir. Tanı klinik bulgular ile konulmaktadır. 4 Bu olgu sunumunda, klasik klinik bulgular ile ortaya çıkan, fakat geç tanı konan iki PLS hastası sunulmuştur.Geç Tanı Alan Olgularda Papillon-Lefévre Sendromu Ö ÖZ ZE ET T Papillon-Lefévre sendromu (PLS), süt dişleri ve kalıcı dişlerin periodontiumunda prematür yıkıma bağlı diş kaybı ve palmoplantar keratodermi ile karakterize, otozomal resesif geçiş gösteren bir hastalıktır. Ayrıca, diz-dirseklerde psöriyaziform plaklar, tırnak değişiklikleri, intrakraniyal kalsifikasyon ve tekrarlayan piyojenik deri enfeksiyonları da eşlik edebilir. Etiyolojide katepsin C gen mutasyonu sorumlu tutulmaktadır. Hastalık belirtileri bir-dört yaşları arasında ortaya çıkmaktadır. Bu çalışmada, geç tanı alan 25 yaşında kadın ve 30 yaşında erkek iki PLS hastası sunulmuştur. El-ayaklarında kalınlaşma, vücutta döküntü şikâyetleri ile daha önce psöriyazis, ekzema tanılarıyla izlenen hastaların sistem sorgulamasında dişlerinin çocukluklarında döküldüğü ve protez kullandıkları öğrenildi. Diş grafilerinde diş kaybı izlendi. Olgular PLS tanısı ile izlem ve tedavi altına alın-mış; ayrıca genetik danışmanlık hizmeti almak için yönlendirilmişlerdir.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Papillon-Lefevre hastalığı; periodontit; keratoderma, palmoplantar
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.