Among the clinical manifestations of SARS-CoV-2 in pediatrics is the multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C), which can have a presentation similar to incomplete or complete Kawasaki disease (KD).1,2 Next, will be presented the case of a 1 year 4-month-old female infant who developed a MIS-C as an incomplete KD associated with the appearance of coronary and anterior descending arteries aneurisms.
El síndrome inflamatorio multisistémico en niños es una enfermedad que actualmente se encuentra asociada con la infección por SARS-CoV-2. La aparición tardía de los síntomas posteriormente a la infección inicial con SARS-CoV-2 hace difícil su diagnóstico. Se conoce que esta entidad es el resultado de una tormenta de citocinas postinfecciosa que conduce a una disfunción multiorgánica. A continuación, presentamos el caso de un niño de 9 años que se presentó con un síndrome inflamatorio multisistémico asociado a SARS-CoV-2.
En la consulta de atención primaria y en las urgencias de los hospitales, el pediatra se enfrenta con frecuencia a niños con episodios febriles recurrentes. La mayoría de las ocasiones el diagnóstico será de infección viral de repetición, pero detrás de este escenario, se pueden ocultar otras etiologías menos frecuentes, como Fiebre Tifoidea (FT) causada por Enterobacterias, las cuales causan dos tipos de cuadros clínicos, Fiebre Entérica (FT) y Salmonelosis no tifoidea. A continuación se presenta el caso de una paciente femenina de 9 años de edad, con FT a salmonella typhi.
La Hemorragia por Deficiencia de Vitamina K es una coagulopatía adquirida debido a la acumulación de factores de coagulación inactivos dependientes de vitamina K. Es una condición que amenaza la vida por riesgo elevado de sangrado. Su incidencia, sin proporcionar la medida profiláctica adecuada, es del 1.7% por cada 100,000 recién nacidos. A pesar que la profilaxis es parte de la normativa en los cuidados neonatales en hospitales, ésta no se encuentra establecida en los cuidados del recién nacido en los partos domiciliarios, lo que resulta en una mayor incidencia de la enfermedad. Se describe un caso de ésta enfermedad, causada por deficiencia de vitamina K.
A lo largo de la vida, podemos padecer diferentes enfermedades, algunas de ellas provocadas por virus, otras por hábitos o factores ambientales, y otras debidas a causas de origen genético. Algunas enfermedades afectan a un diminuto porcentaje de la población y se denominas “raras”. La mayoría de los casos aparecen a una edad temprana, en específico en la infancia. En Guatemala, se calcula que el número de personas que pueden tener una Enfermedad Rara puede superar el millón. El raquitismo dependiente de vitamina D está descrita en unos 100 pacientes según la literatura. Es un proceso autosómico recesivo, que se clasifica en tres tipos en función de su causa genética, el tipo 1A (VDDR1A) el tipo 1B (VDDR1B) y el tipo 2A (VDDR2A). A continuación se presenta el caso de una variante de significado incierto.
Las leishmaniasis son infecciones crónicas causadas por protozoarios intracelulares del género Leishmania, son transmitidas al ser humano mediante la picadura de flebótomos infectados. Las lesiones cutáneas aparecen principalmente en áreas expuestas como cara y extremidades. El diagnóstico es difícil por la clínica inespecífica y el crecimiento lento del parásito en cultivos. Se presenta el caso clínico de una niña de 8 años de edad, con lesión nodular en la mejilla izquierda, eritematosa, no dolorosa ni pruriginosa, diagnosticada en biopsia de piel. Se administró anfotericina B complejo lipídico por 21 días, obteniendo mejoría clínica.
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