The adequate management of analgesia, by pharmacological methods or not, is a great challenge. Local anesthetics are used for pain relief, mainly by parenteral, intramuscular, catheter, and other routes of administration. The use of in situ forming systems becomes an alternative for the control of pain. The present research investigates development of thermogels containing poloxamer and levobupivacaine. All formulations were prepared by the cold method; the compatibilities of the excipients were evaluated by DSC, rheology and viscosities, transition temperature, syringeability, release kinetics, and permeation. The compatibility of the tested excipients with the drug was initially observed; all formulations had a viscosity increase at 37°C. Different delivery rates were observed in both the release and permeation studies. The developed systems maintained the in vitro release of the drug for a long period, likely decreasing side effects in vivo and avoiding the need for supplementary analgesia by other routes.
RESUMO: A genitália feminina possui inúmeras características entre elas é ter o pH ácido e ser constituída por microrganismos que são responsáveis por manter essa região saudável e livre de odores. Contudo, a devida higienização dessa região é importante e deve ser feita com produtos adequados entre eles estão os sabonetes líquidos íntimos. Formulações essas bem preparadas, estáveis, aprovadas e classificadas como cosméticos de grau 2 pela ANVISA. Porém, muitos erros ainda são encontrados nos produtos cosméticos, no desvio de qualidade, aspecto, estabilidade e na rotulagem com a falta ou excesso de informações. Diante disso, o objetivo do estudo foi analisar os parâmetros físico-químicos e organolépticos de sabonetes líquidos íntimos comercializados em drogarias, perante as normas da ANVISA e as especificações descritas em sua rotulagem e para isso foram realizados durante 3 meses, nos intervalos de 15 em 15 dias testes de estabilidade. pH, viscosidade, densidade e as características organolépticas, afim de verificar se haveriam mudanças. Ao fim dos 90 dias observou-se que os 10 sabonetes líquidos íntimos mostraram-se sem alterações relevantes tanto nas características físico-químicas quanto nas organolépticas. Com relação a avaliação dos rótulos, ou seja, na embalagem primária, todos continham as informações obrigatórias entre elas todos os ingredientes que estão na relação nomenclatura internacional de ingredientes cosméticos (INCI), possuindo número de registro, data de validade, valor de pH entre outros. Ao fim do estudo foi possível verificar que não houve nenhuma alteração na formulação e nenhuma irregularidade nos rótulos, apresentando um resultado aceitável e dentro das especificações da ANVISA. PALAVRAS-CHAVE: Estabilidade de Cosméticos; Genitália feminina; Rotulagem de Cosméticos.
A pele é o maior órgão que o homem possuí, este tem como função proteger o nosso corpo. Os raios solares ao contato com a pele auxiliam na síntese de vitamina D, porém a exposição prolongada provoca danos a pele. Para isso foi realizado analises de atividade fotoprotetora e antioxidante dos extratos das plantas Momordica charantia L. e Boerhavia difusa ; Foi a avaliação da atividade antioxidante dos extratos utilizando do método de sequestrar os radicais livres de DPPH, ao qual foi possível verificar que a B. diffusa L. apresentou atividade antioxidante, enquanto a M. charantia L. mostrou se com atividade bem inferior; A atividade a atividade fotoprotetora teve como avaliação o método de Mansur, ao qual foi realizado a determinação de fotoproteção por espectrofotometria in vitro, onde foi determinado o FPS da incrementação dos extratos. Concluímos que os extratos em estudo apresentaram resultados satisfatórios para proteção solar, já para atividade antioxidande apenas a B. difusa L. mostrou um bons resultados.
This study aimed to determine the caffeine content and to verify that the contents of decaffeinated coffee are within the standards determined by regulatory agencies. This paper describes a rapid (7.0 min) and sensitive (LLOQ 0.8 µg/mL) analytical method for the quantitation of Caffeine (CFF) in decaffeinated coffee. The method is based on Highperformance Liquid chromatography-Ultraviolet (HPLC-UV) with a wavelength of 285nm. Sample preparation involved liquid-liquid extraction with chloroform. The chromatographic separation was achieved on a ACE C18 (150 x 4,6 mm) reversed-phase column and a mobile phase containing acetonitrile/water (20:80 v/v), in isocratic conditions. The assay was linear in the concentration range of 10 -100 µg/mL. The mean recovery for CFF was 99.89%. Intra-and inter-day precision (R.S.D.) were < 1.5 % and <1.82 %, respectively and the accuracy (R.E.) was in the range ± 2.14 %.The results, verified by the validation, showed an adequate technique to be applied in the samples evaluated, in addition to a simple, fast execution methodology, with lower costs.
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