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Summaryobjectives To examine the presence of intestinal protozoan and helminth infections and their association with clinical signs and symptoms in children in Trujillo, Venezuela.methods Conventional microscopic methods (thick-smear, saline and iodine solutions) were used to identify parasites in stool samples of 301 children attending day care centres. A subgroup of 45 children was evaluated clinically and parasitologically five times during a 1-month period using conventional methods and the Kinyoun acid-fast stain for Cryptosporidium identification.results The point prevalence of protozoan infections was 21% for Giardia duodenalis, 1.0% for Entamoeba histolytica/dispar, 4% for Entamoeba coli, 16% for Blastocystis hominis, and 89% for Cryptosporidium parvum. Prevalence of helminth infection was 11% for Ascaris lumbricoides, 10% for Trichuris trichiura, 0.3% for Strongyloides stercoralis, and 1.3% for Hymenolepis nana. Over a 1-month time frame, new infections were observed at a rate of 11% for G. duodenalis, 4% for E. histolytica/dispar, 7% for A. lumbricoides, 11% for T. trichiura, 0% for S. stercoralis, and 2% for H. nana. Intestinal symptoms (diarrhoea, vomiting, gas, stomach pain, and loss of appetite) were associated with presence of one or more of C. parvum or B. hominis organisms in stool samples.conclusions Intestinal parasitic infections contribute significantly to the enteric disease burden experienced by this group of children. The organisms most strongly implicated by this study are common and difficult-to-treat protozoan pathogens.

The investigational generic SbV, Ulamina, was associated with linearelimination after IM administration of a single 5-mg/kg dose. A 2-compartment pharmacokinetic model was observed in these volunteers; the mean t½β, was 17.45 hours and the mean Vd was 6.6 L/kg.

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Se describe el desarrollo poblacional promastigótico de Leishmania pifanoi en Lutzomyia youngi experimentalmente infectada y mantenida con sacarosa al 50% bajo condiciones constantes de temperatura y humedad. Se reconocen dos etapas para la diferenciación y el crecimiento de los parásitos entre las dos y ciento veinte horas postprandiales. Hasta 48 horas tiene lugar la diferenciación pleomórfica de amastigotos en promastigotos cortos, que se multiplican por división binaria hasta las 60 horas, cuando ocurre la ruptura de la membrana peritrófica. La segunda etapa tiene lugar entre las 72 y 96 horas cuando algunos parásitos migran hacia la válvula esofágica y los demás parásitos libres son excretados en gotitas fecales como promastigotos grandes y activos. Las primeras gotitas excretadas dan reacción positiva a glucosa o contienen cristales de urato. El exceso de promastigotos de la segunda fase de desarrollo es eliminado en las últimas excretas que dan reacción positiva con las pruebas Hemoscreen y Biuret para proteínas totales y también para glucosa, y constituyen el 82% del total de gotas excretadas. 3102 -Venezuela. Fax: 58-72-33503. Recebido em 20.3.1995. Aprobado en 31.5.1995 IntroducciónLos primeros trabajos sobre el curso de la infección de Leishmania donovani en Phlebotomus argentipes (Shortt et al. 9 , 1926) y de L infantum en P. perniciosus (Adler & Theodor 1 , 1931) describieron su desarrollo en la porción anterior del tubo digestivo, particularmente en el aparato bucal concluyendo que los ciclos de ambos parásitos eran continuamente progresivos, por lo menos hasta el noveno día de la infección, con activa multiplicación como promastigotos entre el tercero y quinto día, formando rosetas en el estómago, con final migración hacia el cardias y la faringe.La excreción fecal de flagelados de L. mexicana mexicana, por Lutzomyia youngi (entonces considerada como L. townsendi), fue descrita por Lugo & Scorza 6 (1982) a partir de las 60 y hasta las 132 horas postinfección.Si el desarrollo de estos flagelados en los flebótomos vectores es contínuamente progresivo, cada etapa del proceso debe poseer su propio significado e incidir sobre el proceso subsiguiente (Shortt et al. 9 , 1926). El estudio de tal secuencia, en parásitos morfológicamente similares y con escasa sincronización, es complejo e irregular atribuyéndose estas últimas condiciones a diferencias específicas entre los mismos parásitos o a diferencias entre las especies de flebótomos donde el proceso tiene lugar.Este trabajo, contribuye a precisar detalles del desarrollo L. pifanoi en L. youngi desde las primeras 2 hasta las 120 horas, después de la ingesta infectante.

Hepatitis C virus (HCV) has high genomic variability and at least six different types have been reported. The genotypes distribution is currently unknown among HCV strains circulating in Central America. In order to study the degree of genetic variability of strains isolated in Costa Rica, sequence data obtained from the 5' non coding region from 7 patients from Costa Rica were compared with published sequences from 57 strains of all types. The phylogenetic analysis revealed the existence of type 1 strains of a novel genetic lineage, recently described for some South American countries, and indicates an increasing diversification of HCV.