Cross sectional studies on malaria prevalence was performed in 2001

Plasmodium falciparum with reduced sensitivity to artemisinin derivatives has been observed in endemic areas, but the molecular mechanisms for this reduced sensitivity remain unclear. We evaluated the association between in vitro susceptibility of P. falciparum isolates obtained from southwest Nigeria and polymorphisms in selected putative transporter genes (PFE0775C, PF13_0271, pfmrp1, pfcrt, and pfmdr1). Modified schizont inhibition assay was used to determine the in vitro parasite susceptibility to artemether (ATH). Polymorphisms in selected genes were detected by polymerase chain reaction followed by direct DNA sequencing. The half-maximal inhibitory concentration (IC(50)) geometric mean (GM) for all P. falciparum isolates was 1.78 nM (range, 0.03-10.43 nM). Polymorphisms at codons 241, 86, and 76 of PFE0775C, pfmdr1, and pfcrt genes, respectively, were associated with reduced susceptibility to ATH. A new S263P single-nucleotide polymorphism on the PFE0775C gene was also detected in 27% of the isolates. Patient isolates harboring V241L or S263P polymorphisms on the PFE0775C gene showed increased IC(50) (GM: 3.08 nM and 1.79 nM, respectively). Plasmodium falciparum isolates harboring mutant Y86 pfmdr1 and P263 PFE0775C alleles showed a 2.5-5.5-fold increase in ATH IC(50.) This study shows that polymorphisms on the PFE0775C and pfmdr1 genes are associated with reduced sensitivity to ATH in fresh isolates of P. falciparum from Nigeria.

Abstract. The effect of antimalarial drug selection on pfcrt and pfmdr1 polymorphisms in Plasmodium falciparum isolates from two distinct geographical locations was determined in 70 and 18 P. falciparum isolates from Nigeria and Brazil, respectively, using nested polymerase chain reaction and direct DNA sequencing approaches. All isolates from Brazil and 72% from Nigeria harbored the mutant SVMNT and CVIET pfcrt haplotype, respectively. The pfcrt CVMNT haplotype was also observed in (7%) of the Nigerian samples. One hundred percent (100%) and 54% of the parasites from Brazil and Nigeria, respectively, harbored wild-type pfmdr1Asn86. We provide first evidence of emergence of the CVMNT haplotype in West Africa. The high prevalence of pfcrt CVIET and SVMNT haplotypes in Nigeria and Brazil, respectively, is indicative of different selective pressure by chloroquine and amodiaquine. Continuous monitoring of pfcrt SVMNT haplotype is required in endemic areas of Africa, where artesunate-amodiaquine combination is used for treatment of acute uncomplicated malaria.

A espécie Croton lechleri é usada com finalidades medicinais desde a antiguidade como propenso fitoterápico de ação antimicrobiana. O estudo visa observar a ação antibacteriana do extrato da C. lechleri. Para avaliar a concentração viável dos ensaios farmacológicos foi realizado teste de hemólise (hematócrito de 10%) a partir do extrato bruto (EB) diluído à 1 mg/mL e submetido a diluição seriada 1:2 até a concentração de 125 µg/mL. As cepas bacterianas, P. aeruginosa, K. pneumoniae, S. aureus, MRSA, E. coli e E. faecalis, foram inoculadas em caldo LB e semeadas em meio Ágar cromogênico. A atividade antimicrobiana do extrato da C. lechleri foi avaliada pelo ensaio de difusão em ágar com concentrações de 300, 150, 75 e 37,5 mg/mL e no teste da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foram utilizadas concentrações (75 a 0,58 mg/mL). O teste de hemólise demonstrou que o extrato não apresenta toxicidade hemolítica. As cepas bacterianas P. aeruginosa e K. pneumoniae não mostraram inibição em relação às concentrações do extrato. As cepas S. aureus, MRSA e E. faecalis, formaram halos de inibição >10 mm, a cepa E. coli não apresentou halo de inibição apenas na menor concentração. A análise da CIM demonstrou que dentre as cepas estudadas a E. faecalis apresenta maior sensibilidade ao extrato, apresentando uma concentração inibitória 50% menor que nas demais cepas sensíveis ao fármaco. Desta forma, sugere-se que o látex de C. lechleri possui um potencial como agente antimicrobiano.

O peixe é considerado uma importante fonte alimentar para populações amazônicas, porém ações antrópicas têm promovido uma diversidade de parasitoses com caráter zoonótico. O objetivo deste estudo foi identificar a fauna enteroparasitária em amostras fecais de peixes residentes nos afluentes do Rio Madeira, em Rondônia, Brasil. Nesta pesquisa experimental, houve coletas do intestino de peixes capturados com malhadeiras entre os períodos de julho de 2021 e junho de 2022. Foram realizadas 4 coletas: duas no Igarapé de Mutum Paraná, uma no Igarapé de Belmont e uma no Igarapé de Araras. Para cada ponto de coleta foram examinados 10 espécimes, totalizando 40 peixes. A análise parasitologia das fezes foi realizada utilizando duas técnicas concomitantes, um método de sedimentação espontânea (Hoffman) e um método de flutuação por densidade (Willis), possibilitando a identificação de microorganismos pesados e leves. As amostras foram analisadas morfologicamente por microscopia óptica nos aumentos de 100 e 400X, permitindo identificar 13 gêneros de parasitos: Taenia sp., Hymenolepis sp., Entamoeba sp., Capillaria sp., Toxocara sp., Strongyloides sp., Ascaris sp., Doradamphistoma sp., Dadaytrema sp., Hysterothylacium sp., Enterobius sp., Balantidium sp. e Ancylostoma sp. Conclui-se que os peixes coletados nos afluentes do estudo apresentaram vários parasitos de caráter zoonótico. A ampla presença desses parasitos torna indispensável a adoção de medidas sanitárias no manejo pós-abate, assim como cuidados no descarte de vísceras e no preparo do alimento afim de evitar contaminação.