BackgroundSugammadex is a modified gamma‐cyclodextrin that has been developed with the goal of reversing the steroidal neuromuscular blocking agents. The aim of the present study is to investigate the effects of different sugammadex doses on embryologic and neural tube development in an early‐stage chick embryo model.MethodsA total of 100 specific pathogen‐free, fertilized domestic chicken eggs were randomly divided into five groups (n = 20, each), and placed in an automatic cycle incubator. The eggs in the “control (C)” group were incubated without administration of any drug till the end of the experiment. Sub‐blastodermic administration of 0.9% NaCl as vehicle control (VC) and different doses of sugammadex solutions prepared with the latter [2 mg/mL (LD), 4 mg/mL (MD), 16 mg/mL (HD)] were performed at 30 hr of incubation. All embryos were removed from the eggs at 72 hr when they were expected to reach Hamburger‐Hamilton (HH) stages 19–20, then they were fixed, and evaluated histo‐morphologically.ResultsEmbryonic development was not observed in 11 eggs (1 in C, 1 in VC; 3 in LD, 3 in MD, and 3 in HD). All the developed embryos were compatible with the HH stages 19–20. A neural tube closure defect was detected in one embryo in the HD group. No statistically significant difference was found between the groups in terms of embryonic and neural tube developments.ConclusionsNo significant association was found between the drug and adverse outcomes; however, a trend with dosing was seen. Further studies are required before conclude on safety and extrapolate these results to human beings.
ÖZETTavuk koryoallantoik membran (CAM) modeli, anjiyogenez çalışmalarında gelişimsel süreçleri takip etmek için yaygın olarak kullanılan bir modeldir. Bu çalışmada, CAM kullanılarak, embriyonik gelişimin 7. ve 20. günleri (E7 ve E20) arasında görülen anjiyogenez süreci ışık ve transmisyon elektron mikroskop analizleri ile takip edilmiştir. Ayrıca, aynı günlerde alınan CAM örnekleri kullanılarak, anjiyogenez mekanizmalarında görevli [Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü (VEGF)-A ve Fibroblast Büyüme Faktörü (FGF)-2] ve reseptörlerinin [Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü Reseptörü (VEGFR)-2 ve Fibroblast Büyüme Faktörü (FGFR)-2] yanı sıra, insan C-tipi natriüretik peptid (CNP) homoloğu olan tavuk CNP-3 ve reseptörü natriüretik peptid reseptörü (NPR)-B'nin mRNA ifade düzeylerinin zamana bağımlı değişimi analiz edilmiştir. Işık mikroskobu ve elektron mikroskobu analizleri, endotel tüp benzeri vasküler yapıları yoğun olarak E7-E8 günlerinde ve koryonik mezenşim içinde bulunduğunu göstermiştir. E9-E20 günler sürecinde ise mezenşim içinde yer alan vasküler yapıların progresif gelişimi, stabilizasyonu ve kompleks dallanması gözlenmiştir. Bu vasküler gelişim sürecinde, VEGF-A ve FGF-2 mRNA ifadesi, CAM gelişiminin erken aşamalarında E7 ile E9 arasında ve E8'de pik yapacak şekilde gözlenmiştir. Bu moleküller, CAM gelişiminin geç döneminde, E16 civarında ikinci bir pik göstermiştir. CNP-3 mRNA ifadesi E16 ile E20 arasında VEGF-A ve FGF-2 mRNA ifadeleri ile eş zamanlı olarak tespit edilmiştir. VEGFR-2 mRNA ifadesi E7-E12 arasında gözlenirken, FGFR-2 mRNA ifadesi ilk pikini E7-E9 arasında ve ikinci pikini E16-20 arasında göstermiştir. NPR-B mRNA ifadesi ise en yüksek seviyesi E16'da olmak üzere E7-E20 arasında gözlenmiştir. Sonuç olarak elde edilen veriler, CNP-3'ün özellikle CAM gelişiminin geç döneminde (E16-E20 günleri sürecinde), NPR-B reseptörü aracılığıyla, ileri vasküler organizasyonda rol oynayabileceğini ortaya koymuştur.Anahtar Kelimeler: CNP. CNP-3. NPR-B. Anjiyogenez. Koryoallantoik membran (CAM).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.