Localización de las proteínas específicas del cemento radicular CEMP1 y CAP en células neoplásicas.Immunolocalization of cementum specific proteins CEMP1 and CAP in tumor cells.Resumen: Introducción: Las proteínas CEMP1 y CAP presentes en los cementoblastos y sus progenitores contribuyen a los procesos de mineralización en tejidos del ligamento periodontal, incluyendo la migración y la proliferación de fibroblastos gingivales; sin embargo su papel y relación con procesos neoplásicos no se han estudiado a profundidad. Para lograr un mejor entendimiento de la posible contribución de estas proteínas en los procesos tumorales, particularmente en las metástasis óseas, se investigó su expresión y localización en tejidos y líneas celulares de cáncer humano. Materiales y métodos: Trece casos de cáncer de próstata y mama que desarrollaron enfermedad metastásica ósea fueron analizados por medio de inmunohistoquímica; mientras que la expresión de las proteínas en dos líneas celulares de carcinoma de próstata (PC-3) y mama (MCF-7) se estudió por medio de ensayos de Western Blot. Resultados: Los tejidos de cáncer revelaron expresión citoplasmática y ocasionalmente nuclear de CAP en células tumorales y estructuras glandulares pequeñas, así como en el citoplasma de los fibroblastos estromales adyacentes al frente de invasión tumoral. En lo correspondiente a CEMP1, su expresión se localizó en el citoplasma de las células tumorales de 5 casos, pero no en el estroma. Ensayos de Wester Blot mostraron expresión de CEMP1 en las células PC-3 y MCF-7; y de CAP en las MCF-7. Conclusiones: Los resultados muestran que las proteínas de cemento radicular CEMP1 y CAP se expresan en tejidos neoplásicos y células neoplásicas, y que posiblemente contribuyen en ciertas condiciones patológicas como el cáncer metastásico en humanos.Palabras claves: CEMP1, CAP, metástasis óseas, TWIST, Runx2.González-Alva P, Gómez-Plata E & Arzate H. Localización de las proteínas específicas del cemento radicular CEMP1 y CAP en células neoplásicas. J Oral Res 2013; 2(1): 11-17.
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