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Edgardo Giovannini zum 70.Geburtstag gewidmet (3 1. I. 79) Bacteriochlorophyll acg and Bacteriopheophytin ap in Photosynthetic Reaction Centers fromRhadospiriuum rubrum G-W Summary In photosynthetically active reaction centers from Rhodospirillum rubrum G-9+, the magnesium complex bacteriochlorophyll a contains geranylgeraniol as the alcohol component, while the metal-free bacteriopheophytin a contains phytol instead. These pigments bacteriochlorophyll acg (4) and bacteriopheophytin ap (1) were isolated from reaction center preparations in a ratio of 2: 1 and (after demetallation of 4) identified as bacteriopheophytin acg (2) and ap (1) by comparison with authentic samples (UV./VIS., CD. and mass spectra as well as mixed HPLC.).Untersuchungen der Chlorophyll-Pigmente in Photosynthese-Reaktionszentren (= 'Set of molecules that can effect the photochemical transfer of one electron' [2]) aus Rhodopseudomonas spharoides und Rhodospirillum rubrum ergaben einen Gehalt von vier Bakteriochlorophyllen a und zwei Bakteriophiiophytinen a pro Fig. 9 im exper. Teil) war ca. 2,4 (Mittelwert aus sechs verschiedenen E~trakten'~)). Die beiden Pigmente wurden durch praparative DC. auf Kieselgel getrennt. Die Bakteriophaophytin-Fraktion (Ausbeute 54% 17)) zeigte im HPLC. ausser dem Hauptsignal (relative Pikflache 96,5) schwachere Pike vom 13*-Epimer 1' (0,9), Bakteriophaophytin aGg (2*O); 2,3) und einer Verunreinigung (0,3) (s. Fig. 10 Da das Ziel unserer Untersuchung die Charakterisierung der RC.-Haupipigmente Bakteriochlorophyll a bzw. Bakteriophiiophytin a und nicht eine vollstandige Analyse der porphinoiden RC.-Bestandteile war (vgl. auch Fussnote 181, sind unsere Kenntnisse iiber die Natur der beobachteten Nebenkomponenten unvollstandig. Charakteristisch fur diese Nebenprodukte war ihr schwankender Anteil in den Pigmentanalysen; ihr natiirliches Vorkommen als RC.-Bestandteile ist deshalb eher unwahrscheinlich. Die beiden zu 1 und 2 epimeren Bakteriophaophytine alp (1') bzw. a%, (2') fanden sich in meist kleinen, jedoch stark schwankenden Mengen (0,2-3.5% fur l', 0.5-8% fur 2'")); in drei Fallen ergaben sogar verschiedene HPLC.-Untersuchungen der gleichen Probe verschiedene Werte (s. [I], S. 188, 193 und 198). Diese beiden Epi-Bakteriophaophytine wurden vermutlich bei der Manipulation der Pigmente gebildet (zu deren sehr ieicht erfolgenden Epimerisierung vgl. oben). Analoges gilt fur verschiedene griine Oxydationsprodukte, die nicht bei allen Analysen auftraten (vgl. Fussnoten 54 und 56).Das i m DC. der RC.-Rohextrakte und der Bakteriochlorophyll-Fraktionen beobachtete polare blaue NebenproduktZ2) und die im HPLC. der ccphaophytinisiertenn Bakteriochlorophyll-Fraktionen gefundene polare Nebenkomponente sind sehr wahrscheinlich Oxydationsprodukte des Bakteriochlorophylls (moglichenveise an C ( 132) oxydierte sogenannte cc4Uomere)) [2 lc]), deren Menge von der Lagerungsdauer der RC.-Praparationen und der Arbeitstechnik abhiingig war. So fanden wir in einem orientierenden Vorversuch infolge offensichtlich ungeniigendem Sauer...

A multicenter clinical trial on the prevention of recurrent myocardial infarction was started in 1970 and continued until March 1977. 946 patients who had survived a myocardial infarction for 30–42 days were randomly allocated in equal proportions to acetylsalicylic acid (ASA, 1.5 g/day) (317 patients), placebo (309 patients) or phenprocoumon treatment (320 patients) and followed to determine the incidence of total mortality, coronary death and nonfatal recurrent myocardial infarction. The ASA and placebo groups were treated double-blind. The observation period for each patient was 2 years. The outcome at 24 months has been established for 231 patients on ASA, for 215 on placebo and for 233 on phenprocoumon treatment. Total mortality was lower in the ASA group (27 patients) than in the placebo (32 patients) and phenprocoumon group (39 patients). These differences are not statistically significant. Coronary deaths (fatal myocardial infarction and sudden death) were 13 in the ASA, 22 in the placebo- and 26 in the phenprocoumon group. This represents a reduction rate of 42.3% in the ASA group compared with placebo (p > 0.1) and of 46.3% in the ASA group compared with phenprocoumon (p < 0.07). Considering male patients alone, the difference regarding coronary death is significant between ASA versus placebo (p < 0.05) and ASA versus phenprocoumon (p < 0.05). Coronary events (coronary death and non-fatal recurrent myocardial infarction) were lower in the ASA group (24 patients) than in the placebo (37 patients) (p < 0.06) or phenprocoumon groups (32 patients). Gastrointestinal discomfort, with or without hermorrhage, was more frequent in the ASA group than in the placebo or phenprocoumon groups. These results, in combination with similar trends reported in other clinical trials with ASA, suggest that ASA treatment is beneficial in patients who have survived a myocardial infarct.

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