Die Ozonolyse des cis‐Oktadecens (I) in einem Überschuß der Alkanole bzw. Säuren (II) liefert in hohen Ausbeuten die Hydroperoxide (III) und Pelargonaldehyd (IV) (Ausbeute 79‐99%).

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Bei der Ozonierung des Olefins (I) in Eisessig reagieren die Primärprodukte (II) und (III) reversibel unter Bildung des Peroxids (IV).

Kinetik und Mechanismus der säurekatalysierten, über Kationen der Struktur (II) unter Bildung der Produkte (IV) und (V) verlaufenden Reaktion der Acyloxyhydroperoxide (I) mit Methanol bzw. Essigsäure werden untersucht.