Zur Darstellung der Titelverbindung (II) durch Dehydrochlorierung des Phosphonats (I) in optimaler Ausbeute wird diese unter Verwendung verschiedener Dehydrochlorierungsmittel bei unterschiedlichen Reaktionsbedingungen untersucht.
Aus den Dioximen (I) entstehen unter der Einwirkung von Tosylchlorid in siedendem Dioxan durch eine Beckmann‐ Umlagerung 2. Ordnung die Dicyandiamine (II) (H‐NMR‐Spektren), daneben auch geringe Mengen der N‐Tosyl‐Derivate (Ausbeute 7‐11%).
Piperylen (I) reagiert mit Phosphorpentachlorid (II) zu einem Addukt, das mit Schwefeldioxid oder Acetanhydrid zur Phosphonsäure (III) umgesetzt werden kann.
Aus dem Vinylphosphonat (I) und Brom oder aus dem a,ß‐Dibromäthyl‐phosphonsäuredichlorid (III) und Äthylenoxid bildet sich das Dibromäthylphosphonat (II).
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