In numerous instances of engineering the problem to quantify the porosity of polydisperse systems arises. Despite its great importance, the theoretical predictability of the bed porosity is still problematic. In the field of ceramics, classically, Furnas' studies on porosity are quoted, where he has studied void fraction resulting from blending two distinct particle sizes in various proportions. Less often, ternary diagrams plotting porosity isovalues for spherical particles beds are used to characterize ternary mixtures of distinct monosized particulate systems (usually in ceramics industry). Although similar studies using polydisperse systems have been conducted, a lot of improvement is yet to be achieved. This article falls in this context and aims at contributing to this field of technical and economic impact. Synthetic samples with controlled particle size distribution were used. The resulting porosity of those glass beads random packs
Resumo Medidas de adsorção, tensão superficial e potencial zeta (PZ) são as ferramentas mais usadas para entender os fenômenos interfaciais e, consequentemente, os aspectos químicos envolvidos nos processos de flotação. No presente trabalho avaliou-se a adsorção dos coletores oleato de sódio (OLS) e dodecilamina (DDA) em hematita e quartzo, respectivamente, a partir da medida indireta da adsorção dos reagentes baseada em determinações das tensões superficiais das soluções residuais dos coletores após adsorção. Mediu-se também o potencial zeta dos minerais estudados em função da concentração dos coletores. As medidas indicaram que ocorreu a adsorção. Em relação à hematita os resultados sugerem a ocorrência de adsorção química. Para os ensaios realizados variando-se o tempo de adsorção, observou-se o aumento na adsorção de OLS sobre a hematita em função do tempo. Para o sistema quartzo-dodecilamina os resultados não apresentaram tendência quanto à influência do tempo na adsorção. Esse comportamento sugere que a cinética de adsorção de dodecilamina sobre o quartzo é mais rápida, ocorrendo adsorção nos primeiros instantes de contato entre a solução e o mineral.
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