El tumor neuroectodérmico gastrointestinal maligno (GNET) es una entidad extremadamente rara recientemente descrita en la literatura médica y que también es conocida con el nombre de tumor similar al sarcoma de células claras en el tracto gastrointestinal (CCSLGT) por su similitud morfológica y molecular con el sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis (CCS), pero, dada la presencia de rearreglos de gen EWSR1 y la diferenciación neuroectodérmica, se ha considerado por algunos autores más apropiado el término GNET. Es una enfermedad con pobre pronóstico, alta tasa de recurrencia y casi siempre metastásica desde el diagnóstico, lo que contrasta con el comportamiento relativamente indolente del CSS. En nuestro conocimiento, existen menos de 50 casos reportados de esta patología y a la fecha este sería el primero con primario localizado en hígado y con sobrevida libre de recaída prolongada luego de manejo quirúrgico adecuado y quimioterapia adyuvante.
Introducción y objetivos. El meduloblastoma cerebeloso en adultos es una enfermedad infrecuente, por lo que la mayoría de los datos del tratamiento de las recaídas se basa en series y reportes de casos de centros de referencia. Se ha identificado expresión de receptores de somatostatina en la mayoría de casos de meduloblastoma y algunas experiencias preclínicas han mostrado respuesta a los análogos de somatostatina.
Los informes de toxicidad relacionada con el mercurio metálico aluden principalmente a la inhalación de vapores con efectos sobre los riñones. Hay pocos informes de casos de toxicidad relacionada con la inyección subcutánea, muscular o venosa de este metal. El espectro de manifestaciones es variado y depende de la afectación de los sistemas renal, endocrino y neurológico. Presentamos un caso de toxicidad sistémica secundaria a la inyección intramuscular intencional de mercurio metálico en una mujer de 16 años; en un comienzo la paciente no recibió quelantes y evolucionó con disfunción renal, hiperparatiroidismo y osteoporosis secundaria con fractura patológica de cadera.
Introducción y objetivos. El GNET es una entidad recientemente descrita y que también es conocida con el nombre de tumor similar al sarcoma de células claras en el tracto gastrointestinal (CCSLGT) por su similitud con el sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis (CCS), pero, considerando la presencia de rearreglos del gen EWSR1 y la diferenciación neuroectodérmica, es más apropiado llamarla GNET. Es una enfermedad con pobre pronóstico y alta tasa de recurrencia, lo que contrasta con el comportamiento relativamente indolente del CSS.
Los bisfosfonatos constituyen uno de los pilares fundamentales en el manejo de la morbilidad ósea de los pacientes con varios tipos de tumores sólidos. Sin embargo, a pesar de la experiencia que tenemos por su uso desde hace décadas, existen eventos adversos como las fracturas atípicas (FA) que por su baja frecuencia pueden pasar desapercibidas y no recibir un manejo adecuado. Existen pocos reportes en la literatura de FA en el manejo de pacientes con cáncer.
Se presenta un caso en el cual una paciente con un tumor metacrónico de mama con metástasis ósea al debut, actualmente en remisión, presenta una FA de fémur tras recibir bisfosfonatos durante 8 años.
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