ABSTRACT In the absence of knowledge about the procedures for production of seedlings of particular tree species, determining the nursery production period and quality standards are normally priority aspects for studies. As there is no information on the propagation of P. cauliflorum in the literature, the objective of this study was to determine the length of stay in the nursery, the size of the container and the quality standards for the production of seedlings of this species, based on the performance in the nursery and in the field. The work was carried out in two stages. In the first, seedling growth was analyzed in the nursery and in the second stage their performance was analyzed in the field. We tested three container sizes: 55 cm3 (12.5 cm-length x 2.9 cm-internal diameter), 180 cm3 (13.5 cm x 5.2 cm) and 280 cm3 (19.0 cm x 5.2 cm) and different periods of seedling production in tubes (15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 and 120 days). It is recommended that P. cauliflorum seedlings be grown in containers of 180 cm3 (13.5 cm x 5.2 cm) and remain in these containers for at least 120 days. The experiment to assess post-planting performance was crucial to obtain conclusive results for the production of P. cauliflorum seedlings.
A oxidação afeta o crescimento in vitro, em função da liberação de compostos fenólicos, resultando no escurecimento dos tecidos e, por consequência, na morte de explantes e de plantas. Diante disso, este trabalho teve como objetivo estudar o efeito do ácido ascórbico e do polivinilpirrolidona (PVP) no cultivo in vitro do inhame, visando a redução ou eliminação da oxidação dos explantes e a otimização do crescimento dos genótipos D. alata var. purpurea (Roxb.) A. Pouchet e D. rotundata Poir. Nesse experimento, segmentos nodais de aproximadamente 1 cm de tamanho, extraídos de plantas previamente cultivados in vitro, foram introduzidas em tubos de ensaio contendo 10 mL de meio de cultura 2GGC, acrescido de 30 g L-1 de sacarose, solidificado com 2,2 g L-1 de Phytagel® e pH ajustado a 5,8 antes da autoclavagem. Ao meio básico foram acrescidos dois antioxidantes, compondo dois experimentos distintos. No primeiro experimento, foi utilizado o ácido ascórbico nas concentrações de 0 mg L-1; 25 mg L-1; 50 mg L-1; 75 mg L-1 e 100 mg L-1; e no segundo o PVP, nas doses de 0 mg L-1; 50 mg L-1; 100 mg L-1; 150 mg L-1 e 200 mg L-1. Cada experimento foi instalado em delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5 x 2 (concentrações de antioxidante x genótipos), contendo 12 repetições por tratamento. Após 90 dias de manutenção em sala de crescimento, procedeu-se a avaliação do desenvolvimento das plantas e observou-se que os antioxidantes ácido ascórbico e polivinilpirrolidona não promoveram melhorias nas variáveis de crescimento.
O cultivo de óvulos abortados se constitui uma das formas para obtenção de calos embriogênicos, que, por sua vez, incide em uma via para a obtenção de indivíduos haploides em citros. Assim, o objetivo desse trabalho foi estimular a formação de calos embriogênicos mediante o cultivo in vitro de óvulos abortados de genótipos de citros. Para isso, foram coletados frutos das laranjeiras ‘Azeda’ clone Jacarandá e ‘Hamlin’ clone CNPMF 04, do limoeiro ‘Cravo’ clone Santa Cruz e das tangerineiras ‘Sunki Maravilha’, ‘Sunki Tropical’ e ‘Cleópatra’ para extração dos óvulos abortados, que foram desinfestados em câmara de fluxo laminar e introduzidos no meio de cultura MT suplementado com 50 g L-1 de sacarose e 500 mg L-1 de extrato de malte e posteriormente mantidos no escuro a 27±1ºC. Obteve-se formação de calos embriogênicos em todos os genótipos estudados, em taxas que variaram de 7% a 54,5%, na tangerineira ‘Sunki Tropical’ e na laranjeira ‘Azeda’ clone Jacarandá, respectivamente. Diante disso, ainda são necessários ajustes no meio de cultura, a fim de aumentar os percentuais de calogênese, contudo os calos obtidos já podem ser utilizados para a etapa de regeneração in vitro.
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