The adsorption of the thermoresponsive positively charged copolymer poly(N-isopropylacrylamide)-block-poly(3-acrylamidopropyl)trimethylammonium chloride, PNIPAAM48-b-PAMPTMA6(+), onto negatively charged gold nanoparticles can provide stability to the nanoparticles and make the emerging structure tunable by temperature. In this work, we characterize the nanocomposite formed by gold nanoparticles and copolymer chains and study the influence of the copolymer on the expected aggregation process that undergoes those nanoparticles at high ionic strength. We also determine the lower critical solution temperature (LCST) of the copolymer (around 42 °C) and evaluate the influence of the temperature on the nanocomposite. For those purposes, we use dynamic light scattering, UV-vis spectroscopy and transmission electron microscopy. At the working PNIPAAM48-b-PAMPTMA6(+) concentration, we observe the existence of copolymer structures that trap the gold nanoparticles and avoid the formation of nanoparticles aggregates. Finally, we discuss how these structures can be useful in catalysis and nanoparticles recovery.
El recubrimiento de nanopartículas metálicas con un polímero es de interés para dotar de estabilidad a las suspensiones de dichas nanopartículas. Por otro lado, existen polímeros termosensibles que responden de acuerdo a las temperaturas a las que sean expuestos. Este estudio tuvo como objetivo evaluar y caracterizar el sistema conformado por nanopartículas de oro y una versión del copolímero termosensible PNIPAAM-PAMPTMA (+) 48/6. Para esto se utilizó técnicas de dispersión dinámica de la luz, potencial zeta y espectroscopía visible ultravioleta. El PNIPAAM-PAMPTMA (+) 48/6 fue sometido a ensayos a distintas temperaturas en las cuales se confirmó que la temperatura crítica inferior de disolución del copolímero es de aproximadamente 35 oC y que en presencia de un medio salino tiende a agregar independientemente de la temperatura. Por otra parte, el copolímero se mezcló con nanoparticulas de oro para estudiar su comportamiento a fuerzas iónicas entre 0 M y 0,75 M. Se encontró que, al variar la fuerza iónica en el rango mencionado, el recubrimiento de las nanopartículas de oro por parte del polímero es efectivo puesto que no se observó agregación de las mismas. Esto fue corroborado por el espectro UV-visible en donde, los espectros del sistema (o nanocomposite) copolímero-nanopartícula a fuerzas iónicas de 0 M y 0,75 M son prácticamente iguales al espectro cuando las nanopartículas de oro no han agregado, es decir, el pico del plasmón aparece en todos los casos a la misma longitud de onda aproximada de 530 nm. Finalmente, se estudió la evolución del sistema copolímero-nanopartícula a distintas temperaturas y a fuerzas iónicas de 0 M y 0,75 M. Se detectó que tanto la influencia de la temperatura como de la fuerza iónica provocan que el sistema copolímero-nanopartícula aumente su tamaño. Sin embargo, las nanopartículas de oro en su interior permanecen sin agregarse.
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