PurposeThere is growing evidence that a perihematomal area of restricted diffusion (PDR) exists in intraparenchymal hemorrhages (IPH) within 1 week of symptom onset (SO). Here, we study characteristics and the clinical impact of the PDR in patients with hyperacute (≤ 6 hours from SO) IPH by means of apparent diffusion coefficient (ADC).MethodsThis monocentric, retrospective study includes 83 patients with first-ever primary IPH from 09/2002-10/2015. 3D volumetric segmentation was performed for the IPH, PDR, and perihematomal edema (PHE) on fluid-attenuated inversion recovery, T2*/susceptibility weighted images, and ADC images.ResultsA PDR was seen in 56/83 patients (67.5%) presenting with hyperacute IPH. Multivariate logistic regression analysis revealed every 10-year increase of age (HR 1.929, 95% CI 1.047–3.552, P = .035) and male gender (HR 5.672, 95% CI 1.038–30.992, P = .045) as significant predictors of the presence of a PDR, but not IPH size, IPH location, nor National Institutes of Health Stroke Scale Score (NIHSS) at admission. We found no difference in NIHSS at discharge, hematoma removal, or mortality rate in PDR-positive patients. ADC values of the PDR show a step-wise normalization with increasing time from SO.ConclusionsOccurrence of a PDR is a common finding in supratentorial hyperacute IPH, but shows no adverse short-term clinical impact. It may represent transient oligemic and metabolic changes.
Zusammenfassung Anamnese Eine 80-jährige Patientin stellte sich mit einer ausgeprägten Lymphadenopathie und Gewichtsverlust vor. Vorbekannt war eine seit 6 Jahren bestehende rheumatoide Arthritis. Es bestand eine basistherapeutische Behandlung mit Methotrexat (MTX) 10 mg 1-mal/Woche. Untersuchungen und Diagnose Anhand einer Lymphknotenbiopsie konnte eine klonale Vermehrung sowohl von EBV-positiven B- als auch T-Zellen nachgewiesen werden. Eine neu aufgetretene Anämie (Hb 10 g/dl), eine monoklonale Gammopathie vom Isotyp IgM sowie der Nachweis von 40 % EBV-positiven Plasmazellen im Knochenmark waren vereinbar mit der Diagnose eines IgM-Myeloms. Wir interpretierten dies als biklonale Epstein-Barr-Virus-induzierte MTX-assoziierte lymphoproliferative Erkrankung (MTX-LPD). Therapie und Verlauf Unmittelbar nach Absetzen von Methotrexat konnte eine relevante klinische Besserung beobachtet werden. In der Verlaufskontrolle nach 4 Monaten war die Gammaglobulin-Konzentration im Serum deutlich reduziert (von 51,1 auf 34,7 %) und eine erneute Immunelektrophorese des Serums war ohne Nachweis einer monoklonalen Gammopathie. Folgerung Anhand dieses Falls lässt sich die Assoziation einer RA mit lymphoproliferativen Erkrankungen bestätigen – hier als Assoziation einer RA mit einer biklonalen MTX-LPD bzw. einem Multiplen Myelom. Eine Therapie mit MTX sowie die Reaktivierung einer EBV-Infektion stellen dabei wichtige Einflussfaktoren dar.
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