Es wird iiber Darstellung, chernische und spektroskopische Eigenschaften von 2b, 3a, b, 4a, b, 5a, b, 7a, b, 8a, 9a, 10a berichtet; die Ergebnisse der rontgenstrukturanalytischen Untersuchungen von 2a und 2b sowie die Ergebnisse der Untersuchungen uber die elektrische Leitfahigkeit von 2a, 2b, 7a und 7 b werden ebenfalls rnitgeteilt. Seit rnehreren Jahren beschaftigen wir uns1-13) rnit Synthesen und rnit den chernischen und physikalisch-chernischen Eigenschaften neuer S"-und S'"-N-Bindung~systerne~~~).Irn Rahrnen solcher Untersuchungen uber Di-und Polychalkogendiirnide, die irn Hinblick auf eine rnogliche neue Klasse von organischen elektrischen Leitern rnit gerichteter Leitfahigkeit interessant sein durftenls), berniihen wir uns, neue Molekiilsysterne zu synthetisieren, ihre Bindungsverhaltnisse sowie ihre elektrische Leitfahigkeit zu studieren. Irn folgenden wird uber Synthesen neuer Mono-und Dichalkogendiimide rnit Chinongeriist sowie einiger charakteristischer Derivate und ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften berichtet.
Als optisch aktive Schlüsselverbindung für die Synthese von Naturstoffen, insbesondere Prostanoiden, interessiert der Ketoenolether (2). Er ist in nur zwei Schritten ohne zeitraubende Trennungen aus dem Catalpol‐Derivat (1) erhältlich (GAC=Tetraacetyl‐β‐D‐glucopyranosyl).
Die Ausgangsverbindung (I) (G(Ac) = Tetraacetyl‐β‐D‐glucopyranosyl) wird in fast quantitativer Ausb. durch Acetylierung und anschließende katalytische Hydrierung aus Catalpol hergestellt.
Die Diimide (II) ((IIa) wurde bereits beschrieben) werden in die Bis‐Oxime (Ausb. 68‐72%), die Mono‐Hydrazone (65‐73%) und die Mono‐Tosylhydrazone (96%) übergeführt, und von (IVa) werden das Bis‐Oxim (91%), das Bis‐Hydrazon (99%) und das Bis‐Tosylhydrazon (98%) hergestellt.
[i] K. Weinges ef a/., to be published.[2] We are grateful to the Dr. W Schwabe company, Karlsruhe, for supplying a concentrate of ca. 18% catalpol. 131 We designate the hydrogenated parent of the iridoids as "iridane" and number 11 by analogy with the iridoids.628
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.