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The functions that humic acids (HA) can play in the environment are explained by their structural characteristics. Several spectroscopic techniques combined with chemometrics have been used to obtain a better understanding of its structure. Therefore, this work aimed to structurally characterize HA from different sources through spectroscopic techniques combined with the application of chemometrics to relate the environments where HA is formed and its structural characteristics. The HA were extracted and purified from vermicompost, stabilized compost, organic soil, peat, lake sediment and mineral soil. Structural characterization was performed using FTIR-ATR and CP MAS 13 C-NMR and the chemometric analysis of PCA (principal component analysis) and MCR (multivariate curve resolution) was applied to the spectral data. The HA formed in the soil showed a predominance of C Alq -H, R and C Ar -H, R structures, suggesting a greater recalcitrance of this material. The AH formed in the peatlands, despite the predominance of C Alq -H, R and C Ar -H, R, also showed a high presence of carboxylic carbons in its structure. HA formed by composting, vermicomposting and lake sediment processes have a greater presence of functionalized oxygenated structures (C Alk -O,N, C Alk -O and C Alk -di-O, C Ar -O and C COO -H, R) which gives them greater lability and hydrophilicity.As funções que os ácidos húmicos (AH) podem exercem no ambiente são explicadas pelas suas características estruturais. Diversas técnicas espectroscópicas aliadas à quimiometria vêm sendo usadas para obter uma compreensão melhor de sua estrutura. Portanto, este trabalho objetivou caracterizar estruturalmente AH de diferentes origens através de técnicas espectroscópicas aliadas a aplicação de quimiometria para relacionar os ambientes de formação dos AH e as suas características estruturais. Os AH foram extraídos e purificados de vermicomposto, composto estabilizado, solo orgânico (Organossolo), turfa, sedimento de lago e solo mineral (Gleissolo). A caracterização estrutural foi realizada mediante FTIR-ATR e RMN de 13 C via CP/MAS e a análise quimiométrica de ACP (análise de componentes principais) e CRM (curva de resolução multivariada) foi aplicada aos dados espectrais. Os AH formados no solo apresentaram um predomínio das estruturas de C Alquil -H,R e C Aromatico -H,R, sugerindo uma maior recalcitrância desse material. O AH formado nas turfeiras, apesar de apresentar predomínio do C Alquil -H,R e C Aromatico -H,R, também apresentou elevada presença de carbonos carboxílicos em sua estrutura. Já os AH formados por processos de compostagem, vermicompostagem e em sedimentos de lagos apresentam predomínio de estruturas oxigenadas funcionalizadas (C Alquil -O,N, C Alquil -O e C Alquil -di-O, C Aromatico -O e C COO -H,R) o que lhes conferem uma maior labilidade e hidrofilicidade.