CONTEXTO: A atividade inflamatória na aterosclerose vem sendo exaustivamente estudada; entretanto, a relevância da Proteína C Reativa como marcador de instabilidade clínica, na doença obstrutiva de artérias carótidas ainda não encontra-se bem estabelecido OBJETIVO: Identificar se os níveis séricos de proteína C reativa ultra-sensível se associam com a apresentação clínica (estável versus instável) da doença obstrutiva grave das artérias carótidas. MÉTODO: Foram estudados 70 pacientes consecutivos com indicação de endarterectomia de carótida pelos critérios dos ensaios NASCET ou ACST, com diferentes tipos de apresentação clínica: grupo 1- assintomáticos ou com sintomas hemisféricos com mais de 90 dias; grupo 2 - com sintomas hemisféricos com menos de 90 dias. Amostras de sangue de cada paciente foram obtidas por punção venosa periférica; a proteína C reativa ultra-sensível foi dosada por nefelometria e a comparação entre os grupos foi realizada através do teste de t de Student, considerando-se significativo o valor de p < 0,05. RESULTADOS: o quadro clínico neurológico foi considerado estável em 28 (40%) pacientes, enquanto que 42 (60%) dos casos foram considerados instáveis. Os valores de proteína C reativa ultra-sensível foram significativamente maiores nos pacientes clinicamente instáveis, quando comparados aos casos estáveis neurologicamente (1,54±1,7 versus 0,67±0,8 mg/dL, respectivamente; p = 0,006). Não houve diferença nos níveis de proteína C reativa ultra-sensível quando comparados os percentuais de estenose angiográfica. CONCLUSÕES: A constatação de que níveis elevados de proteína C reativa ultra-sensível correlacionam-se com instabilidade da placa de carótidas, possivelmente antevendo eventos clínicos, poderá contribuir para uma redefinição dos critérios de tratamento cirúrgico da doença cerebrovascular.
Owing to the potentially harmful adverse effects of current anti-inflammatory drugs, there is a need to identify new alternative substances. Thus, this study aimed to perform a phytochemical analysis of A. polyphylla to identify compounds responsible for its antiinflammatory activity. Several fractions of the A. polyphylla extract were obtained and evaluated in an ex vivo anti-inflammatory assay using fresh human blood. Among the evaluated fractions, the BH fraction displayed the highest percentage of PGE2 inhibition (74.8%) compared to the reference drugs dexamethasone and indomethacin, demonstrating its excellent potential for anti-inflammatory activity. Astragalin (P1), a known 3-O-glucoside of kaempferol, was isolated from the A. polyphylla extract for the first time. In addition, a new compound (P2) was isolated and identified as the apigenin-3-C-glycosylated flavonoid. Astragalin showed moderate PGE2 activity (48.3%), whereas P2 was not anti-inflammatory. This study contributes to the phytochemical studies of A. polyphylla and confirms its anti-inflammatory potential.
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