Continuando con la serie de trabajos en los que vamos dando a conocer la flora alóctona de diversas comunidades autónomas del estado español, como han sido los casos de Castilla y León (Sanz Elorza et al. 2008) y de Aragón (Sanz Elorza et al. 2009), abordamos en esta ocasión el estado de la cuestión en la Comunidad Valenciana. A pesar de que hoy en día se dispone de una cantidad de información relativa a las especies exóticas en nuestro país impensable hace apenas unos años, la escasa difusión de la misma sigue pesando como uno de los aspectos más limitantes para las labores tanto del científico como del gestor ambiental. Esta falta de disponibilidad de la informa-ción da lugar que el número de especies invasoras tienda a ser significativamente subestimado (McGeoch et al. 2010). Por tanto, el primer objetivo de este trabajo es compilar toda la información dispersa que existe sobre la presencia de especies de plantas vasculares exóticas en el territorio valenciano, para después abordar su análisis desde variados puntos de vista, tales como la evolución histórica del proceso de introducción de flora alóctona, su incidencia en las diferentes provincias de la comunidad autónoma, los principales atributos de las especies introducidas (taxonomía, origen biogeográfico, tipos biológicos, estatus), la situación en la que se encuentra la Comunidad Valenciana en comparación con otras comunidades autónomas y territorios próximos y el alcance y la suficiencia de 97
Spin hyperpolarization enables real-time metabolic imaging of carbon-13-labeled substrates. While hyperpolarized L-(1-13 C)alaninamide is a probe of the cell-surface tumor marker aminopeptidase-N (APN, CD13), its activity in vivo has not been described. Scanning the kidneys of rats infused with hyperpolarized alaninamide shows both conversion to [1-13 C]alanine and several additional spectral peaks with distinct temporal dynamics. The (1-13 C)alaninamide chemical shift is pH-sensitive, with a pK a of 7.9 at 37 °C, and the peaks correspond to at least three different compartments of pH 7.46 ± 0.02 (1), 7.21 ± 0.02 (2), and 6.58 ± 0.05 (3). An additional peak was assigned to the carboxyamino adduct formed by reaction with dissolved CO 2 . Spectroscopic imaging showed nonuniform distribution, with the low-pH signal more concentrated in the inner medulla. Treatment with the diuretic acetazolamide resulted in significant pH shifts in compartment 1 to 7.38 ± 0.03 (p = 0.0057) and compartment 3 to 6.80 ± 0.05 (p = 0.0019). While the pH of compartment 1 correlates with blood pH, the pH of compartment 3 did not correspond to the pH of urine. In vitro experiments show that alaninamide readily enters blood cells and can detect intracellular pH. While carbamate formation depends on pH and pCO 2 , the carbamate-toalaninamide ratio did not correlate with either arterial blood pH or pCO 2 , suggesting that it may reflect variations in tissue pH and pCO 2 . This study demonstrates the feasibility of using hyperpolarized sensors to simultaneously image enzyme activity, pCO 2 , and pH in vivo.
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