Las glándulas paratiroideas son pequeñas glándulas ubicadas en la región posterior de los lóbulos tiroideos, encargadas del metabolismo mineral del cuerpo, especialmente del calcio y el fósforo. Al verse afectadas estas glándulas van a ocasionar alteraciones hormonales conocidas como hipoparatiroidismo o hiperparatiroidismo. El hiperparatiroidismo es un aumento de la hormona paratiroidea, que lo vamos a dividir como primario, secundario o terciario. La osteítis fibrosa quística es una patología ósea a causa de un hiperparatiroidismo sostenido, normalmente primario. Esta enfermedad se presenta debido a una remodelación de los huesos que normalmente se va a ver reflejado como tumores pardos de células gigantes. Estos tumores son lesiones donde la actividad osteoclástica es mayor a la osteogénica, dejando espacios sin tejido óseo. La hemorragia, el tejido de granulación y el tejido fibroso, proliferan y generan una expansión considerable de hueso que se manifiesta como masa o como fractura. Los tumores pardos son lesiones benignas que normalmente se van a presentar en huesos largos y pueden presentar apariencia de malignidad, teniendo estos un manejo totalmente diferente. La diferenciación se debe hacer tanto histopatológicamente como radiológicamente, aunque siempre lo debemos sospechar al tener niveles séricos aumentados de calcio y niveles altos o inapropiadamente normales de PTH, con bajos niveles de fosfato. Estas lesiones son difíciles de diagnosticar ygeneralmente desaparecen al realizar una paratiroidectomía, aunque puede que sea necesario una osteoplastia para lesiones de gran tamaño,
La lipodistrofia es una enfermedad en la que se asocia tanto pérdida como redistribución y acúmulo del tejido adiposo, estos cambios conociéndose como lipoatrofia y lipohipertrofia, respectivamente. Estas alteraciones del tejido adiposo llevan a deficiencia de hormonas de origen adipocitario, causando anomalías metabólicas y depósitos de adipocitos en diferentes órganos diana. Las lipodistrofias se pueden diferenciar dependiendo del mecanismo de adquisición, siendo congénitas (familiares) o adquiridas, y por la distribución o pérdida de grasa, en parciales o generalizadas. En este artículo se relata el caso clínico de una paciente con Lipodistrofia parcial familiar tipo 1, o de Köbberling, la cual se diferencia de los otros tipos por no presentar alteración genética conocida, por la disminución de tejido adiposo a nivel de extremidades y el aumento de este mismo en tronco, cuello y cara.
La apendicitis aguda se puede convertir en todo un reto diagnóstico en los servicios de urgencias del mundo, por lo que una adecuada anamnesis y preciso exámen físico se debe realizar para disminuir su morbimortalidad. La evaluación de aquellos pacientes con sospecha de apendicitis aguda debe ser realizada de forma completa, debido a la gran cantidad de patologías que representan un diagnóstico diferencial de la misma. Antes de la aparición de las técnicas por imagen el diagnóstico de apendicitis aguda era realizado de forma clínica, sin embargo después de la introducción de métodos diagnósticos por imágenes como la tomografía axial computarizada (TAC), la resonancia magnética (US) y la ultrasonografía, las tasas de apendicectomías negativas se redujeron de forma significativa, y con ellas hubo una disminución importante en la morbilidad y mortalidad asociadas a esta enfermedad
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.