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Invasive aspergillosis is a common fungal infection in immunocompromised individuals. Some studies have shown that tolllike receptor and dectin-1 genetic polymorphisms may alter signaling pathways, thus increasing an individual's susceptibility to invasive aspergillosis. We investigated the pertinent literature to determine whether polymorphisms in the genes encoding tolllike receptors and dectin-1 increase the susceptibility to invasive aspergillosis. This study systematically reviewed the literature using the databases PubMed/PMC, Scopus, and Web of Science using the keywords invasive aspergillosis, polymorphism, Toll-like, and Dectin-1. From the initial search, 415 studies were found and according to our inclusion and exclusion criteria, eight studies were selected. Several studies described single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with a greater susceptibility to invasive aspergillosis. These SNPs were found in the genes that encode toll-like receptors 1, 3, 4, and 5 and the gene that encodes dectin-1; upon activation, both cellular receptors initiate a signaling cascade that can result in the production of cytokines and chemokines. Thus, our literature review uncovered a significant association between polymorphisms in the genes that encode toll-like receptors and dectin-1 and invasive aspergillosis. More studies should be performed to better understand the relationship between toll-like receptor and dectin-1 genetic polymorphisms and invasive aspergillosis susceptibility.

Realizou-se meta-análise com 10 estudos do tipo caso-controle, que apresentavam pacientes com confirmação histológica de câncer de mama e que faziam uso da PCR e/ou sequenciamento de DNA para determinar o polimorfismo nulo do gene GSTM1. A análise foi realizada após a coleta dos dados necessários (autor, ano de publicação, país e resultados). Os cálculos estatísticos e a representação dos dados foram obtidos com o auxílio do software BioEstat ® 5.0. Resultados: O total de indivíduos, após o agrupamento dos dados dos estudos, foi de 7.607 (3.759 casos e 3.848 controles). As frequências para o polimorfismo nulo do gene GSTM1 em pacientes com câncer de mama foram, respectivamente, 51,0% no grupo casos e 50,3% no grupo controle. A análise dos dados obtidos revelou OR: 0,967 e IC95% 0,883-1,060. Conclusão: Conforme os dados obtidos na meta-análise, não foi encontrada associação significativa entre o polimorfismo nulo do gene GSTM1 e o desenvolvimento do câncer de mama. Assim, os resultados do presente estudo mostram que o polimorfismo em questão não alterou suscetibilidade ao câncer de mama, portanto, devem-se levar em consideração outros fatores com maior significância, como: tabagismo, outros marcadores genéticos, tais como BRCA1 e BRCA2, paridade, entre outros.

Objective The present study aimed to evaluate the relationship between UGT1A1*28 gene polymorphism and the prevalence of neutropenia in patients with colorectal cancer treated with irinotecan. Method Thirteen studies were included. These papers were selected from the Virtual Health Library, Scientific Electronic Library Online, International Health Sciences Literature and PubMed, and their data were collected and evaluated using the BioEstat 5.3 software (BioEstat, Belém, PA, Brazil). Results Three genotypes were analyzed, namely 6/6 (wild type), 6/7, and 7/7. In total, 2,146 patients were included in the present study; of these, 55.6% (n = 1,193) had 6/6 genotype, 37.3% (n = 801) were heterozygous (6/7), and 7.1% (n = 152) had the 7/7 genotype. A total of 1,672 (77.9%) patients displayed mild neutropenia, whereas 474 (22.1%) had severe neutropenia. When contrasting the 6/7 and 7/7 genotypes with the 6/6 genotype using statistical tests for meta-analysis, patients with the 7 allele, either in homozygosis or heterozygosis, presented higher risk of developing severe neutropenia than patients with the 6/6 genotype (odds ratio = 1.559; 95% confidence interval = 1.163–2.090; p = 0.003). Conclusion The analysis of the UGT1A1*28 gene polymorphism can aid the choice of treatment for patients with colorectal cancer in personalized medicine, increasing the chances of therapeutic success.

Invasive aspergillosis (IA) increases dramatically when there is potential risk in many patient groups, in particular with hematological malignancies. The purpose of the study was to trace the epidemiological profile of patients who underwent galactomannan test by ELISA with suspected IA and to determine the factors that contribute to the development of the disease. We evaluated 264 patients who underwent galactomannan test with suspected IA from 2013 to 2015.The clinical-epidemiological characteristics were determined using descriptive statistics. The variables were evaluated using the chi-square test (χ2) and the G-test, with p-value considered significant below 0.05. According to the classification for IA by the European Organization for Research and Treatment of Cancer, the disease was considered proven in 7.3%, defined by positive culture for the fungus, 6.4% as probable through detection of galactomannan and the presence of pulmonary infiltrates and 5.1% as possible by radiological alterations suggestive of IA and negative galactomannan test. The mortality rate was 31.6% of all patients and 61.3% for proven / probable / possible IA indicating that the disease was significantly associated with the risk of death. According to these result indications and considering the high mortality rate caused by the development of IA, as well as the fact that early therapy promotes significant improvement in the patients’ prognosis, we conclude that the detection of galactomannan may be considered an effective method to aid the identification of IA.  KEY WORDS: Invasive pulmonary aspergillosis; neutropenia; enzyme-liked immunosorbent assay; ELISA test searching for Aspergillus; galactomannan.

Objetivo: essa pesquisa propôs-se a analisar e comparar se padrões de potabilidade da água distribuída pela Coordenadoria de Saneamento de Altamira (COSALT) em residências, em diferentes bairros de Altamira, estão de acordo com os parâmetros estabelecidos pelas normas vigentes. Método: estudo de campo, a partir da coleta de amostras de água na COSALT e em 06 bairros, determinados a partir da análise daqueles que apresentaram maior incidência de casos diarreicos agudos no mês de maio de 2022. Verificou-se os padrões de potabilidade físico-químicos (turbidez e cloro residual livre) e microbiológicos (coliformes totais e Escherichia coli). Resultados: as análises físico-químicas e microbiológicas de todas as amostras coletadas no presente estudo demonstraram estarem de acordo com os parâmetros exigidos pela Portaria n°888/21 do Ministério da Saúde, que determina os valores de potabilidade de água para consumo humano. Conclusão: A realização desse trabalho demonstra a importância da perpetuação de estudos similares, de forma a contribuir com o monitoramento e notificação de alterações nos índices de qualidade da água para consumo.

A imortalidade celular é uma característica marcante da célula tumoral. Aproximadamente, 90% das linhagens dessas células reativam o gene silenciado da enzima telomerase para adquirirem tal atributo e se proliferarem de maneira descontrolada. O objetivo desse trabalho foi identificar se à inibição da enzima telomerase é um mecanismo contra a imortalidade de células tumorais. Trata-se de uma revisão de literatura narrativa. As buscas das referências bibliográficas foram feitas nas bases de dados: Lilacs, SciELO, PubMed, utilizando os descritores: telomerase, inibição da telomerase, telômeros e câncer, com seus correspondentes em inglês. O uso de inibidores diretos da telomerase como terapia antitumoral, exemplo GRN160L, em estudos pré-clínicos apontou uma redução na proliferação e morte de células tumorais. Porém, em alguns ensaios só apresentaram efeitos terapêuticos após a célula sofrer encurtamento crítico de telômeros. Terapias que promovem disfunções nos telômeros para dificultar o acesso da enzima ao substrato telomérico, demonstram ser capazes de induzir resposta de dano ao DNA e morte celular mais rápida. Considerando a alta reativação da telomerase em tumorigêneses é evidente que ela pode ser um mecanismo potencial contra a imortalidade celular. Assim, os avanços de estudos em andamento possibilitarão melhor elucidação dos fatos e maior consolidação para futuras pesquisas.

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