Background. Radiosensitizers are used in order to increase the efficacy of radiotherapy. Most of the presently known radiosensitizing agents have a poor selectivity and are not tumour-specific. Porphyrins have a selective uptake in tumour relative to the surrounding normal tissue. The aim of the present work was to test the capability of two photosensitizers-hematoporphyrin derivative (HpD) or temoporfin (mTHPC)-and gamma rays to produce some kind of selective inhibition of tumour cell proliferation. Materials and methods. Dark toxicity experiments were carried out using a sensitizer concentration range 0-50 µg/ml for HpD, or 0-5 µg/ml for mTHPC. For the radiosensitized treatment of rat C6 glioma cells, HpD was added at a final concentration of 1 µg/ml and mTHPC at a final concentration of 0.1 µg/ml. The irradiation with gamma rays was performed using doses ranging from 0 to 8 Gy. Cell survival was determined using the colony forming assay. Results. HpD (1 µg/ml) and mTHPC (0.1 µg/ml) were found to have no toxic effects on C6 glioma cells. A cytotoxic dose without drugs, inducing a reduction in colony survival by 20%, was achieved at 2 Gy and by 50% at 4 Gy. The radiosensitized treatment of cells with HpD resulted in a significant (p ≤ 0.05) decline in cell survival as compared with irradiation alone. For C6 treated with mTHPC, the results did not differ between the two groups (with and without the drug). Conclusions. The results of this study have shown that mTHPC (0.1 µg/ml) does not act as a radiosensitizer, whereas HpD can act, under certain conditions, as a tumour radiosensitizer. These findings suggest that HpD is a potential agent in combination with radiation therapy of malignant gliomas.
TikslasNustatyti sensibilizuotų navikų terapijos galimybes gydant išplitusį krūties vėžį. Ligoniai ir metodai Nuo 2001 m. 54 ligonėms išplitusiam krūties vėžiui gydyti taikyta sensibilizuotų navikų terapija (SNT). 53 ligonėms rastos dauginės metastazės. Metastazės smegenyse diagnozuotos 19 ligonių, kauluose -29, kepenyse -15, plaučiuose -12, limfmazgiuose -16, minkštuosiuose audiniuose -13 ir odoje -15 ligonių. Taikydami SNT į veną suleisdavome 2,5 mg/kg hematoporfirino darinio (HpD) ir jis po 24 val. selektyviai susikaupdavo navikiniame audinyje. Praėjus 24 val. po HpD suleidimo jam aktyvinti navikus apšviesdavome raudona 635 nm šviesa -tai vadinamoji fotosensibilizuotų navikų terapija (FDT), ir (arba) taikydavome radiosensibilizuotų navikų terapiją (RST) -praėjus 24, 48 bei 72 val. po HpD suleidimo naviką apšvitindavome 60 Co skleidžiamais gama spinduliais 2 Gy doze. Suminė dozė -6 Gy. RST taikėme visoms 54 ligonėms.FDT taikėme: 16 ligonių vietiškai krūtinės odoje ir poodyje išplitusiam vėžiui gydyti bei 1 ligonei metastazei akies tinklainėje gydyti. Visų odos ir poodžio navikų riboms patikslinti taikėme ir fotodinaminę diagnostiką. Praėjus 24-78 val. po HpD suleidimo, įtartinus odos plotus apšviesdavome violetine 405 nm šviesa. Navikinis audinys švytėdavo avietine spalva. Rezultatai Pritaikius SNT 54 ligonėms išplitusiam krūties vėžiui gydyti, 33 pacientėms per 7-10 dienų po RST labai pakilo Karnovskio indeksas, šešioms pacientėms visi navikai visiškai regresavo, 14 moterų visi gydyti navikai regresavo daugiau nei 50 %, ligos remisija truko ilgiau nei 6 mėn. Šešiolika ligonių navikų regresija buvo dalinė, 18 ligonių gydymas buvo neveiksmingas. SNT buvo ypač efektyvi krūties vėžio metastazėms smegenyse ir kauluose gydyti. Vienai ligonei po dviejų RST kursų visiškai išnyko visos trys metastazės galvos smegenyse. Šešioms ligonėms visos metastazės smegenyse regresavo daugiau nei 50 %, ligos remisija truko daugiau nei 6 mėnesius. Dauginių krūties vėžio metastazių smegenyse turinčių 19 ligonių vidutinis išgyvenamumas nuo metastazių smegenyse diagnozavimo buvo 12 mėnesių. Pritaikius RST 29 ligonėms dauginėms krūties vėžio metastazėms kauluose gydyti, 7 ligonėms gauta visiška visų dauginių kaulinių metastazių regresija. Ligos remisija (moterys buvo kliniškai sveikos) truko 95; 48; 21; 19; 12; 11 ir 4 mėn. nuo RST.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.