Nr. lop956 J Zimmer, Qeorge 2285 323. Hans Zimnier und Donald K. George: Eine verbesserte Synthese des y-Pyridylessigsiiure-iithylesters sowio Herstellung einiger Derivate des y-Pyridylessigslnre-hydrazids Meinem verehrten Lehrer, Profeam Jean D ' A n 8 , zum 75. Geburtetage geuddmet Es wird iiber eine verbeseerta SyntheRe des y-Pyridylessigeiiu-&thyIestew berichtet. Von diesem ausgehend, werden verschiedene Derivate des y-PvridylessigsiZure-hydrazids synthetisiert. Diem Verbindungen zeigen keine tuberkulostatische Wirkung. Isonicotinsiiure-hydazidll a* und einige seiner Aldehydderivate1.4) sind a h wirksame Mittel in die Tuberkulose-Therapie eingefiihrt worden. D a sich das erstere als recht toxisch erwies, wurde versucht, die Toxizitiit durch Einfuhrung verschiedener Gruppen aufzuheben oder zum mindesten zu verringern. Es hat sich jedoch gezeigt,daB die antituberkulose Wirkung ziemlich struktGspezSschs) ist, denn von den vielen bisher hergestellten Homologen erfiillte nur das Hydrazid der 3-Methyl-pyridin-carbonsiiure-(4) O) diese Erwartungen. Wir untersuchten in diesem Zusammenhange das mit dieser Verbindung isomere y-Pyridylessigsiiure-hydrazid (I)') O j D. L i b e r m a n n , S. R i s t , F. Grumbach, 31. Moyeux, B. C a u t h i e r , A. Rouaix, ,J. Maillard, J. H i m b e r t u. S. Cals, Bull. SOC. chim. France 1964, 1430. Nr. 10/1956] dm y-Pyridylessigsaure-athylesters 2387 Der Ester wurde als P i kr at identifiziert. Schmp.
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