Die Einwirkung der Isothiocyanate (II) auf die Dimanganacyclohexadiene (I) führt durch Öffnung einer Mn‐S‐Bindung unter CO‐Eliminierung zu den tricyclischen Verbindungen (III), in denen alle drei Atome der NCS‐Gruppe zusätzliche Bindungen eingegangen sind.
Durch Einwirkung von (3 ‐Chlorpropyl)‐dicyclohexylphosphan (I) auf den Platincyclooctadien‐Komplex (II) entsteht über die nicht isolierbare Zwischenstufe.
Durch Umsetzung der Säurechloride (I) mit dem Silylphosphin (II) werden die luft‐ und feuchtigkeitsempfindlichen Aroyl‐ und Acyldiphenylphosphine (III) erhalten.
An interesting direct α‐alkylation/asymmetric transfer hydrogenation of acetophenones is achieved with simple primary aliphatic alcohols using an in situ generated Ru‐catalyst having an amino acid hydroxy amide ligand.
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