Das durch 1:1‐molare Umsetzung des Diols (I) mit dem Phosphin (II) gebildete bicyclische Phosphin (III) dimerisiert spontan unter Spaltung und Neubildung zweier P‐O‐Bindungen zu dem einzigen Produkt (IV).

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Requ le 26 janvier 1988 BRIGITTE DUTHU, DOURAID HOUALLA et ROBERT WOLF. Can. J. Chem. 66, 2965Chem. 66, (1988. Nous dicrivons une rnCthode originale de phosphorylation du rnyo-inositol non protCgC, qui fournit plusieurs myo-inositol phosphates A la fois. Le schema reactionnel cornporte une phosphoranylation totale ou partielle du cyclitol, I'aide de l'arninobicyclophosphane 8, suivie d'une oxydation des bicyclophosphoranes liaison P-H obtenus et d'une hydrolyse acide des phosphates neutres qui en rCsultent. Dans le cas de la tris-phosphoranylation nous avons identifie, parmi les fractions sCparCes par HPLC, le myo-inositol-l,2(cycl) phosphate 22, le myo-inositol-1 phosphate 23 et le myo-inositol-2 phosphate 24.BRIGITTE DUTHU, DOURAID HOUALLA, and ROBERT WOLF. Can. J. Chem. 66, 2965Chem. 66, (1988. An original method for the phosphorylation of an unprotected myo-inositol is described, which yields several rnyo-inositol phosphates at the same time. The reaction proceeds via a partial or complete phosphoranylation of the cyclitol by means of the aminobicyclophosphane 8, followed by oxidation of the resulting bicyclophosphoranes bearing a P-H bond and acid hydrolysis of the neutral phosphates thus formed. In the case of the tris-phosphoranylation we identified, among the HPLC fractions, the myo-inositol-l,2-(cyc1)phosphate 22, the myo-inositol-1-phosphate 23, and the myo-inositol-2-phosphate 24.