In this study, once-yearly iv zoledronic acid provided a greater and faster reduction in the levels of NTx and P1NP versus once-weekly oral alendronate.

There were no significant differences in quality of life between patients receiving zoledronic acid or alendronate.

Zusammenfassung Einleitung: In der hier beschriebenen ROSEStudie wurde die Behandlung mit Zoledronsäure 5 mg einmal pro Jahr mit der mit Alendronat 70 mg einmal wöchentlich im Hinblick auf den Knochenstoffwechsel und die Lebensqualität verglichen. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse zusammen, die in zwei separaten Manuskripten in Osteoporosis International veröffentlicht wurden. Methoden: Die offene, nationale, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Einjahresstudie untersuchte die Wirkung von Zoledronsäure und Alendronat auf Serum-NTx als primärem und Serum-P1NP als sekundärem Zielparameter. Studienziel war die Reduktion von NTx bzw. P1NP nach einem Jahr. An 95 deutschen Zentren wurden ca. 600 bisphoshonatnaive Frauen (Alter: 55 bis 90 Jahre, T-Score ≤−2,0 an Hüfte oder Wirbelsäule) im Verhältnis 2 : 1 randomisiert. Die Basismedikation bestand aus 1200 mg Kalzium und 800 IE Vitamin D pro Tag. Veränderungen von Lebens-qualität (QoL) und Schmerzintensität wurden mittels QUALEFFO-41 und VAS ermittelt. Ergebnisse: Die Reduktion der NTx- und P1NP-Spiegel erfolgte in der Zoledronsäure- Gruppe schneller und stärker als in der Alendronat- Gruppe. Der Gesamt-Score QoL sowie die meisten Domänen des Qualeffo-41 tendierten zu einer größeren Verbesserung unter Zoledronsäure. Schlussfolgerung: Die intensivere Knochendynamik unter Zoledronsäure stellt einen Vorteil für Patientinnen dar, bei denen ein schneller Wirkeintritt wichtig erscheint. Neben der Verbesserung der Gesamt-Lebensqualität hat die Infusion mit Zoledronsäure das Potenzial, die Compliance zu verbessern.