Реакция 1,6-диарила-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диона с арилиденариламинами приводит к образованию 3-замещенных-3-гидрокси-6-фенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазинов. Изучены антиоксидантная, острая токсичность синтезированных соединений, а также их цитотоксические свойства in vitro. Наибольшей антиоксидантной активностью обладают (2Z)-3-гидрокси-3-[4-гидрокси-3-(4-метоксифенил)-2-(4-метилфенил)-6-фенил- 3,4-дигидро-2H-1,3-оксазин-4-ил]-1-фенилпроп-2-ен-1-он и (2Z)-3-гидрокси-3-[4-гидрокси-2-(4-метилфенил)-2-(4-метилфенил-3,6-дифенил-3,4-дигидро-2H-1,3-оксазин-4-ил]-1-фенилпроп-2-ен-1-он. Данные соединения не обладают цитотоксическими свойствами in vitro.
Гепатопротекторную активность соединения 8,8-диметил-5-п-толил-3,4,7,8-тетрагидро-2H-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-она изучали in vivo на модели острого токсического гепатита, индуцируемого тетрахлорметаном. Установлено, что данное соединение влияет на показатели, определяющие уровень свободно-радикального окисления (СРО): малоновый диальдегид (МДА) и диеновые конъюгаты (ДК), а также активность ключевых антиоксидантных ферментов — супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. Гепатопротекторную активность анализировали по уровню активности ферментов — аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ), щелочной фосфатазы, а также уровня билирубина. Для определения механизма антиоксидантной активности было изучено влияние данного соединения на уровень экспрессии антиоксидантного гена katG, кодирующего каталазу-гидропероксидазу I, и гена sodA, кодирующего Mn-супероксиддисмутазу. Показано, что 8,8-диметил-5-п-толил-3,4,7,8-тетрагидро-2H-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-он обладает антиоксидантной активностью за счет повышения уровня супероксиддисмутазы и каталазы.