O óleo essencial de Schinus terebinthifolius foi analisado por CG e CG-EM. α-Fencheno, limoneno, β-pineno, α-felandreno e β-isosilvestreno representam aproximadamente 80% da composição do óleo. A toxicidade na reprodução de ratos Wistar machos foi avaliada. Não foram observadas mudanças na massa dos órgãos reprodutivos, no número e morfologia dos espermatozoides, nas taxas de reprodução e na massa corporal dos ratos machos após tratamento com o óleo essencial de S. terebinthifolius.The essential oil of Schinus terebinthifolius (Anacardiaceae) was analyzed by GC and GC-MS. α-Fenchene, limonene, β-pinene, α-phellandrene, and β-isosylvestrene represent about 80% of the oil composition. The reproductive toxicity of the essential oil in Wistar male rats was evaluated. No changes were observed in the mass of the reproductive organs, number and morphology of spermatozoa, reproductive rates, and the body mass of offspring of male rats after treatment with the essential oil of S. terebinthifolius.

This research aimed to propose molecular modifications and compare the characteristics of three barbiturate drugs and their analogues developed in silico through procedures and computational techniques using free programs. Barbiturates were the class chosen for this study, the selected drugs were: Phenobarbital, Pentobarbital and Amobarbital, being modified through simulations in silico. Three analogues were proposed, being analyzed and compared with the prototypes, using the free programs, Marvinsketch, where it was possible to evaluate parameters such as: Log P, hydrogen donors/acceptors and Van Der Walls Surface. In PreADMET, parameters such as BHE, HIA, Caco-2, MDCK, CYP-3A4, Ames Test, Carcinogenicity (Rats) and hERG Risk were obtained. Through the Osiris Property Explorer, the following parameters were evaluated: Mutagenicity, tumorigenicity, irritability, reproductive effect, solubility, molecular weight, polarity, druglikeness and Drug-Score. With the results obtained in PreADMET referring to BHE, the analogues BBT-F and BBT-A obtained better results, while the BBT-P had a worsening in the result. In relation to HIA, the values proved to be satisfactory, exhibiting good intestinal absorption. As for toxicity, the Ames test was verified, where all molecules were mutagenic. With the results obtained in Osiris, all the prototype drugs proved to be mutagenic, while in the analogues, only BBT-P showed mutagenicity. As for tumorigenicity, the prototype drugs remained at medium to high risk, while analogue drugs all showed non-tumorigenic results. Therefore, it is concluded that it was possible to make a preliminary, fast and low-cost analysis, helping in the research of new drugs through computational tools.

No abstract

Este trabalho teve como objetivo propor modificações moleculares e comparar as características de três fármacos barbitúricos e de seus análogos desenvolvidos in sílico através de procedimentos e técnicas computacionais utilizando programas gratuitos. Os barbitúricos foram a classe escolhida para esse estudo, os fármacos selecionados foram: Fenobarbital, Pentobarbital e Amobarbital, sendo modificados através de simulações in sílico. Foram propostos três análogos, sendo analisados e comparados com os protótipos, utilizando os programas gratuitos, Marvinsketch, onde foi possível avaliar parâmetros como: Log P, doadores/aceptores de hidrogênio e Superfície de Van Der Walls. No PreADMET se obteve parâmetros como BHE, HIA, Caco-2, MDCK, CYP-3A4, Teste Ames, Carcinogenicidade (Ratos) e Risco hERG. Através do Osiris Property Explorer, foi avaliado os seguintes parâmetros: Mutagenicidade, tumorigenicidade, irritabilidade, efeito reprodutivo, solubilidade, peso molecular, polaridade, druglikeness e Drug-Score. Com os resultados obtidos no PreADMET referentes a BHE, os análogos BBT-F e BBT-A obtiveram melhores resultados, enquanto o BBT-P houve piora no resultado. Em relação ao HIA, os valores se mostraram satisfatórios, apresentando uma boa absorção intestinal. Quanto a toxicidade, foi verificado o teste de Ames, onde todas as moléculas se apresentaram mutagênicas. Com os resultados obtidos no Osíris, todos os fármacos protótipos se mostraram mutagênicos, enquanto nos análogos, apenas o BBT-P apresentou mutagenicidade. Quanto a tumorigenicidade, os fármacos protótipos se mantiveram em risco médio a elevado, enquanto os fármacos análogos, todos apresentaram resultados não tumorigênicos. Portanto, conclui-se que foi possível fazer uma análise preliminar, rápida e de baixo custo, auxiliando na pesquisa de novos fármacos através de ferramentas computacionais.

Na produção da cocaína de rua para o comércio de varejo, além do princípio ativo, outras substâncias são comumente adicionadas. A presença de outras substâncias, conhecidas como adulterantes, torna-se um agravante a mais à saúde dos usuários. Este trabalho teve o objetivo de avaliar qualitativamente a cocaína apreendida pela polícia civil do estado do PI. Para isso, foram utilizadas 100 amostras de cocaína apreendidas entre os anos de 2017 e 2018. As análises por CG-EM identificaram, principalmente, cafeína, fenacetina e levamisol em 58%, 48% e 30% das amostras, respectivamente. Somente 9% das amostras não possuíam adulterantes. Esses adulterantes podem alterar os sinais e sintomas de uma intoxicação por cocaína causando desde um aumento do seu poder adictivo a distúrbios hematológicos. Por fim, é possível concluir que a cocaína apreendida no PI não possui um grau elevado de pureza e que devido ao perfil toxicológico dos seus principais adulterantes a identificação dessas substâncias é um dado de grande relevância já que auxilia na compreensão do seu mercado e do real risco à saúde de seus usuários.