Hidrolisados protéicos com baixo teor ou isentos de fenilalanina (Phe) têm sido empregados em formulações para fenilcetonúricos. Várias condições de hidrólise enzimática têm sido propostas na literatura para promover a liberação de Phe e, assim, facilitar sua remoção posterior. Neste trabalho, a espectrofotometria derivada segunda (EDS), um método analítico rápido, simples e de custo relativamente baixo, foi utilizada, inicialmente, para a caracterização dos aminoácidos aromáticos e, em seguida, para a determinação do grau de exposição da Phe em diferentes hidrolisados de caseína, obtidos pela ação da papaína. Os resultados obtidos indicam que o hidrolisado preparado à temperatura de 37 °C, relação enzima/substrato de 4%, pH 7,5, foi o que apresentou o maior grau de exposição da Phe, sendo o mais indicado para a preparação de dietas para fenilcetonúricos. Com relação à caracterização dos aminoácidos aromáticos, o emprego da EDS permitiu a separação dos picos de tirosina (Tyr) e triptofano (Trp), em pH 13,0. Além disso, observou-se semelhança entre os espectros de derivada segunda das soluções contendo somente os aminoácidos aromáticos e dos hidrolisados de caseína.

The encapsulation in lipospheres and in liposomes was used with the aim of masking the bitterness of casein hydrolysates for dietetic of pharmaceutical purposes. Papain was used for preparing three casein hydrolysates, employing different temperatures and E:S ratios. The percentage of encapsulation of these preparations was measured by second derivative spectrophotometry (SDS). Lipid oxidation over a period of 60 days, was followed by quantifying the 2‐thiobarbituric acid reactive substances (TBARS). Other analysis were performed for characterizing these vesicles, including the sensory evaluation and the measure of hydrophobicity. The results showed that these two encapsulation systems were equally efficient in reducing the hydrophobicity and the bitterness of casein hydrolysates. SDS was a useful tool in the characterization of these preparations. It is a quick and relatively low‐cost method, and indicated that the encapsulation rate in lipospheres (65%) was higher than in liposomes (59%). The TBARS method revealed the chemical stability of these preparations over the period of study (60 days).

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