Esta matéria apresenta, sucintamente, os princípios teóricos da espectroscopia de luminescência de moléculas orgânicas, a partir de um estado eletrônico excitado. Para isto apresenta uma breve revisão sobre os processos de absorção, sobre a estrutura vibracional das transições eletrônicas e sobre a dependência da intensidade de luminescência com a concentração da amostra. Traz os esquemas e a descrição dos principais tipos de processos envolvidos após a excitação molecular sob condições fotoestacionárias (excitação com uma fonte contínua). Aborda alguns exemplos e os principais tipos de informações moleculares que podem ser obtidos a partir deste tipo de espectroscopia. Os aspectos experimentais relacionados às medidas de espectroscopia de fluorescência sob condições fotoestacionárias estão tratados em outro texto.
Esta matéria apresenta, sucintamente, os princípios de funcionamento de espectrofotômetros para a obtenção de espectros eletrônicos de absorção, na região espectral do ultravioleta ao infravermelho próximo. Traz os esquemas e a descrição de instrumentos de mono e duplo feixes, bem como daqueles com detectores do tipo arranjo de diodos e fotomultiplicadoras. Esse texto será complementado por um outro, que descreverá o princípio de funcionamento de espectrofotômetros para a obtenção de espectros eletrônicos de emissão e de excitação em condições fotoestacionárias, normalmente chamados de espectrofluorímetros.
Esta matéria apresenta, sucintamente, os princípios de funcionamento dos espectrofluorímetros para a obtenção de espectros eletrônicos de emissão e de excitação, na região espectral do ultravioleta ao infravermelho próximo. Traz os esquemas e a descrição de instrumentos que operam em condições fotoestacionárias, bem como uma descrição dos seus principais componentes. Aborda também as diferenças de operação no modo de determinação do espectro de excitação e de fluorescência e a complementaridade dos dados obtidos com as espectroscopias vibracional e eletrônica de absorção. Traz também alguns exemplos.
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