Recebido em 7/10/98; aceito em 31/3/99 TEXTILE DYES. A dye is a colored substance used to impart permanent color to other substances. Its most important use is in coloring textile fibers and fabrics. The removal of colour from dyehouse waste waters is currently a major problem in the textile sector. This paper provides an overview of the treatment technologies that can currently be used by the textile processor and the developments over the past decade with respect to the toxicological and ecotoxicological properties of synthetic organic dyes.

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A simple spectrophotometric method is proposed for the determination of cefaclor. The method involves alkaline hydrolysis of the drug in ammonia buffer solution at pH 10 to yield diketopiperazine-2,5-dione derivative and subsequent measurement at 340 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range 1.8 - 55 mg/mL. The proposed method was successfully applied to the determination of cefaclor in pharmaceutical formulations

Recebido em 8/7/03; aceito em 31/10/03 ELECTROANALYTICAL DETERMINATION OF A REACTIVE DYE CURRENTLY USED IN AFFINITY CHROMATOGRAPHY FOR PROTEIN PURIFICATON. Procion Green HE-4BD is a reactive dye currently used in affinity purification, and commonly present as a contaminant in the final biological preparation. An assay method is described to determine trace amounts of the dye in the presence of human serum albumin(HSA) and leakage from agarose as affinity sorbent by cathodic stripping voltammetry. The proposed method is based on the reductive peak at -0.55V in B-R buffer pH 3 (E=0V and t= 240s), obtained when samples of HSA 2% (m/v) containing dye concentrations in sodium hydroxide pH 12 are submitted to a heating time of 330 min at 80 o C. Linear calibration curves can be obtained for RG19 dye concentrations from 5x10 -9 mol L -1 to 8 x10Keywords: triazine dyes; cathodic stripping voltammetry; purified biomaterials. INTRODUÇÃOCorantes reativos são amplamente utilizados como alternativa de menor custo na purificação de proteínas por meio da técnica de cromatografia de afinidade. O grande interesse e alta demanda por proteínas e enzimas com alto grau de pureza torna-se cada vez maior em biotecnologia, bioquímica e medicina e tem contribuído de forma significativa para o crescimento desta área nos últimos anos 1 . A purificação de proteína pelo método de afinidade baseia-se na utilização de colunas contendo suportes derivatizados com corantes reativos, capazes de interagir com proteínas de interesse com alta especificidade 2 . Dentre os diversos tipos de corantes reativos usados para esta finalidade, destacam-se os que contém grupos triazinas como centro reativo [2][3][4][5][6] . Esses corantes são capazes de se ligarem tão fortemente à proteína que esta pode ser separada de misturas extremamente complexas em uma simples etapa de purificação. Esta metodologia tem ganho notoriedade por fornecer um método econômico e confiável para separação de proteínas, utilizando-se como simples etapa suportes modificados por estes corantes. Entretanto, uma das desvantagens freqüentemente mencionadas na utilização destes corantes imobilizados para a purificação de proteínas é quanto ao risco de contaminação da preparação biológica por traços do corante 2 . O corante Procion Green HE-4BD (RG19), Figura 1, pertence à família de corantes reativos que podem ser acoplados a uma enorme variedade de suportes cromatográficos, tais como agarose, celulose, poliacrilamida, sephadex, silica e vidro [6][7][8] . Este corante imobilizado em colunas cromatográficas tem permitido a purificação de uma grande quantidade de proteínas. Para se obter uma extração efetiva, além do requerimento de um alto grau de pureza da proteína obtida como produto final, os suportes usados na fase estacionária e preparados previamente com a etapa de imobilização do corante também devem apresentar um nível de concentração desprezível em corante livre. Deste modo, métodos analíticos cada vez mais sensíveis são requeridos para estas operações.Os métodos analíticos freqü...