We report a 62 year-old-man with facial cellulitis revealing choreo-acanthocytosis (ChAc). He showed chorea that started 20 years ago. The orofacial dyskinisia with tongue and cheek biting resulted in facial cellulitis. The peripheral blood smear revealed acanthocytosis of 25%. The overall of chorea, orofacial dyskinetic disorder, peripheral neuropathy, disturbed behavior, acanthocytosis and the atrophy of caudate nuclei was suggestive of a diagnosis of ChAc. To our knowledge no similar cases of facial cellulitis revealing choreo-acanthocytosis (ChAc) were found in a review of the literature.

L’amylose rénale est une complication rare au cours de la maladie de Still de l’adulte. Nous rapportons 3 observations d’amylose rénale parmi une série de 33 cas de maladie de Still de l’adulte. Il s’agit de 3 patientes d’âge moyen de 43 ans (extrême: 33 et 58 ans). Le diagnostic de maladie de Still a été retenu devant une polyarthrite fébrile (3 cas) associée à une éruption cutanée fugace (1 cas), un syndrome inflammatoire biologique en l’absence de toute cause infectieuse, inflammatoire ou néoplasique. Toutes ont été traitées par une corticothérapie associée secondairement au méthotrexate devant une polyarthrite destructrice (2 cas) et devant une récidive (1 cas). Une amylose rénale était survenue 4,9 ans après la maladie de Still (extrême: 33 mois et 7ans). L’amylose était révélée par un syndrome néphrotique (3 cas), associé à une insuffisance rénale (1 cas). Le diagnostic a été posé par une ponction biopsie rénale (3 cas) concluant à une amylose AA (2 cas) et non typée (1 cas). Tous les malades ont reçu la colchicine. L’évolution était favorable chez une patiente alors que les deux autres ont évolué vers l’insuffisance rénale chronique. L’amylose rénale est une atteinte inhabituelle de la maladie de Still de l’adulte. Une fois installée, elle peut engager le pronostic vital.

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