Volumen XXXIV, Fasciculus VI (1951) -No. 208-209. Z u s a m m e nf a s sung.Die Isolierung der Glykoside aus Stamm-und Wurzelrinde sowie aus Samen von A c o k a n t h e r a l o n g i f l o r a 8tapf wird beschrieben.Die mit Chloroform ansschuttelbaren Glykoside der Stamm-und Wurzelrinde gaben als kristallisierbares Glykosid das bekannte Acovenosid A. Aus den erst mit Chloroform-Alkohol-( 2 : 1)-Gemisch ausschuttelbaren Anteilen wurde nach Acetylierung das Acetat eines neuen Glykosids isoliert, das wir Acolongiflorosid-K-acetat nennen. Alkalische Verseifung gab ein amorphes Produkt, das entweder das freie Acolbngiflorosid-K oder ein partiell acetyliertes Derivat desselben darstellt ; er kristallisierte bjsher nicht. Acolongiflorosid K ist methoxylfrei und moglicherweise isomer mit Ouabain, aber sicher von ihm verschieden. Die Samen gaben dieselben 2 Hauptprodukte in besserer Ausbeute. Aus dem Chloroform-Extrakt konnten ansserdem noch kleine Mengen von 6 anderen kristallisierten Stoffen isoliert werden, die als Subst. D, Acolongiflorosid E, Substanz F, Acolongiflorosid G, H und J bezeichnet werden. Die Substanzen D und F sind wahrscheinlich digitaloide Aglykone j sie sind methoxylfrei. Die Acolongifloroside E, G, H und J sind wahrscheinlich Glykoside; sie enthalten alle ejne Methoxylgruppe. Es werden Brutto-Pormeln vorgeschlagen, die aber noch der Bestatigung bedurfen. 1761 Pharmazeutische und Organisch-chemische Anstalt der Universitat Basel. 209. Beitrag zur Kenntnis der 2-Aryl-benzopyryliumsalze von Ch. Michaelidis und R. Wizinger. (28. VI. 51.) Im Interesse einer systematischen Untersuchung uber die Beziehungen zwischen Konstitution and Farbe erschien es geboten, die Klasse der 2-Aryl-benzopyryliumsalze weiter auszubauen. Wie der eine von uns schon vor langerer Zeit gemeinsam mit Frl. A. Grune (1931-32) in einer Reihe von Vorversuchen feststellte, lasseii sich Cumarine unter Verwendung von Phosphoroxychlorid und Chlorzink gut mit Phenolen, Phenolathern und tertiaren aromatischen Aminen kondensieren, z. B. :
Z u s a m m e n f a s s u n g .Durch Kondensation von Cumarin und 7-Oxycumarin mit Phenolen, Phenoliithern und tertiLren aromatischen Aminen sowie durch Kondensation von a-Oxyaldehyden mit Acetophenonen wird eine Anzahl neuer 2-Aryl-benzopyryliumsalze dargestellt. Es ergibt sich, dass das 2-Phenylbenzopyryliumion ein sehr stark auxochromempfindliches System ist.
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