An CeNaY‐ und HNaY‐Zeolithen wurden durch D2‐Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY‐sechs Arten und an HNaY‐Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.
An den CeNaY‐Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+‐Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED‐Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.
An den HNaY‐Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4‐Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+‐Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED‐Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
Ersetzt man in CaNaY‐Zeolithen etwa 25 Val‐% der Ca2+‐ durch SE3+‐ Ionen, so werden letztere auf Kationenpositionen im großen Hohlraumsystem dirigiert. Im Verlauf dieses Ionenaustausches verdoppelt sich die Hydroxidgruppenkonzentration annähernd. Die neugebildeten Hydroxidgruppen sind acide Gitterhydroxidgruppen einer Säurestärke im pKa‐Bereich −8,2 bis −5,6.
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