Metallosupramolecular hosts of nanoscopic dimensions, which are able to serve as selective receptors and catalysts, are usually composed of only one type of organic ligand, restricting diversity in terms of cavity shape and functional group decoration. We report a series of heteroleptic [Pd2A2B2] coordination cages that self‐assemble from a library of shape complementary bis‐monodentate ligands in a non‐statistical fashion. Ligands A feature an inward pointing NH function, able to engage in hydrogen bonding and amenable to being functionalized with amide and alkyl substituents. Ligands B comprise tricyclic aromatic backbones of different shape and electronic situation. The obtained heteroleptic coordination cages were investigated for their ability to bind phosphate diesters as guests. All‐atom molecular dynamics (MD) simulations in explicit solvent were conducted to understand the mechanistic relationships behind the experimentally determined guest affinities.
Metallosupramolekulare, nanoskopische Wirte, die als selektive Rezeptoren und Katalysatoren dienen können, bestehen in der Regel je aus nur einem Typ organischer Liganden, was die Vielfalt in Bezug auf die Form der Hohlräume und die Dekoration mit funktionellen Gruppen einschränkt. Wir berichten über eine Reihe von heteroleptischen [Pd2A2B2]‐Koordinationskäfigen, die sich aus einer Bibliothek formkomplementärer bis‐monodentater Liganden auf nicht‐statistische Weise bilden. Ligand A besitzt eine nach innen gerichtete NH‐Funktionalität, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und mit Amid‐ und Alkylsubstituenten funktionalisiert werden kann. Die Liganden B bestehen aus trizyklischen aromatischen Grundgerüsten unterschiedlicher Form und elektronischer Beschaffenheit. Die so erhaltenen heteroleptischen Koordinationskäfige wurden auf ihre Fähigkeit untersucht, Phosphatdiester als Gäste zu binden. Es wurden atomistische “Molecular Dynamics” (MD) Simulationen in einem expliziten Lösungsmittel durchgeführt, um den Gastbindungsmechanismus im Einklang mit den experimentell ermittelten Affinitäten zu verstehen.
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