Na análise de aminoácidos, avanços importantes foram obtidos quanto aos equipamentos e reagentes. Entretanto, muitos problemas ainda persistem, relacionados principalmente à hidrólise, ao preparo dos hidrolisados e à constituição da amostra. O método tradicional de hidrólise, com o uso de ácido clorídrico 6 N a 110°C, é reconhecido como padrão e o mais utilizado, apesar de promover a destruição parcial ou total dos aminoácidos, especialmente cistina, metionina e triptofano.Um parâmetro limitante que permanece no desenvolvimento da análise de aminoácidos é a confiança na preparação dos hidrolisados protéicos para o método cromatográfico, principalmente quanto à eliminação dos reagentes da hidrólise [11,12,32]. A neutralização ou evaporação dos agentes hidrolíticos é importante fator de discussão. O alto teor de sal resultante da neutralização, levado para a coluna de troca iônica, produz alargamento dos picos e não pode ser aplicado a todas as resinas, enquanto que a evaporação até a secagem pode acarretar perdas na recuperação dos aminoá-cidos durante esse procedimento [4,15,30].O método mais comumente empregado para a eliminação dos reagentes da hidrólise é o da utilização de evaporadores rotativos sob vácuo [5,7,14,17,20,22,24,30]. Entretanto, para grandes quantidades de amostras torna-se um ponto crítico, pela morosidade e necessidade de acompanhamento contínuo, transformandose em condição de estrangulamento e demora na análi-se. Para diminuir o tempo na evaporação de amostras foram propostos procedimentos utilizando sistemas de evaporação para várias amostras simultâneas [1,12,20,21].Um tratamento alternativo, utilizado em muitos laboratórios, baseia-se na remoção dos reagentes em dessecadores ou câmaras a vácuo em presença de pastilhas de hidróxido de sódio e/ou pentóxido de fósforo [2,13,24].O objetivo deste trabalho foi comparar metodologias de preparo dos hidrolisados protéicos por neutralização ou evaporação dos reagentes da hidrólise, para posterior análise de aminoácidos em amostras contendo baixo, médio e alto teor protéico. -MATERIAL E MÉTODOSOs experimentos envolvendo os testes de metodologias quanto ao preparo das amostras, hidrólise de proteínas, separação e quantificação dos aminoácidos foram realizados no Laboratório de Análises Fisico-Quími-cas da EMBRAPA Suínos e Aves, em Concórdia SC. RESUMOAmostras de milho, farelo de soja e hidrolisado ácido de caseína foram submetidas à hidrólise ácida em estufa (110 ± 5°C, durante 22 horas) com ácido clorídrico 6 N, em ampolas de vidro seladas sob vácuo. Os hidrolisados foram preparados por quatro métodos: 1) evaporação em evaporador rotativo sob vácuo; 2) evaporação em câmaras a vácuo em presença de pastilhas de NaOH; 3) evaporação em bloco de aquecimento sob fluxo de argônio; 4) neutralização com solução padrão de citrato/NaOH. Os aminoácidos foram separados e quantificados em analisador específico Beckman System 6300 com derivatização pós-coluna por ninidrina. O método de neutralização dos reagentes da hidrólise apresentou os melhores resultados consi...
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