Introdução: As doenças mentais que mais afetam a população são a ansiedade e a depressão, sendo a depressão a que mais acomete a população e que causa mais danos à saúde mental do mundo. Durante a pandemia de COVID-19, na qual foi decretada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) no dia 11 de março de 2020, foram tomadas medidas de proteção principalmente o distanciamento social. Isso trouxe diversos acometimentos ao mundo em geral, como isolamento, medo, morte, insegurança, entre outros. Esses acometimentos contribuíram de forma alarmante para os agravos psicológicos como a depressão. O tratamento da depressão é realizado por fármacos ansiolíticos antidepressivos. Acredita-se que na pandemia de COVID-19 a incidência da depressão aumentou, e consequentemente o consumo desses fármacos. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo fazer uma análise sobre o uso da fluoxetina, utilizanda durante a pandemia de COVID-19 por der considerada uma alternativa. Metodologia: Por meio de uma revisão narrativa, foram usados artigos originais encontrados nas plataformas National Library of Medicine - NIH ou PubMed e Scientific Electronic Library Online - Scielo. Conclusão: Foi notório o grande consumo de medicamentos ansiolíticos e antidepressivos destacados pela indústria farmacêutica em que a fluoxetina é o mais utilizado pelos consumidores. Por conseguinte, ainda são necessários estudos mais aprofundados para compreensão do uso e venda desses fármaco.
Triterpenes α,β-amyrin are naturally occurring molecules that can serve as building blocks for synthesizing new chemical entities. This study synthesized acyl, carboxyesther, NSAID, and nitrogenous derivatives and evaluated their antimicrobial activity. A cyclodextrin complexation method was developed to improve the solubility of the derivatives. Of the 17 derivatives tested, five exhibited activity against Trypanosoma cruzi, T. brucei, Leishmania infantum, Candida albicans, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli. The 9a/9b mixture showed weak activity against the parasites (IC 50 24.45-40.32 μM). However, it showed no activity for the other microorganisms. Derivatives 14a/14b exhibited potent activity against T. cruzi (IC 50 2.0 nM) in this tested concentration did not show activity to the other microorganisms and were not cytotoxic. Derivatives 15a/15b and 16a/16b demonstrated relevant activity against the parasites (IC 50 2.24-5.44 μM), but were also cytotoxic. Derivatives 17a/17b showed low activity against the tested parasites (IC 50 21.70-22.79 μM), but they were selective since they did not show activity against other microorganisms. In docking studies, in general, all derivatives showed complementarity with the CYP51 binding site of the trypanosomatid mainly by hydrophobic interactions; thus, it is not conclusive that the molecules act by inhibiting this enzyme. Our results showed that triterpenes | 869 GUILHON-SIMPLICIOetal.
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