Hybrid organic-inorganic anatase (hybrid-TiO ) is prepared by a facile hydrothermal synthesis method employing citric acid. The synthetic approach results in a high surface-area nanocrystalline anatase polymorph of TiO . The uncalcined hybrid-TiO is directly studied as a catalyst for the conversion of glucose into 5-hydroxymethylfurfural (HMF). In the presence of the hybrid-TiO , HMF yields up to 45 % at glucose conversions up to 75 % were achieved in water at 130 °C in a monophasic batch reactor. As identified by Ti K-edge XANES, hybrid-TiO contains a large fraction of fivefold coordinatively unsaturated Ti sites, which act as the Lewis acid catalyst for the conversion of glucose into fructose. As citric acid is anchored in the structure of hybrid-TiO , carboxylate groups seem to catalyze the sequential conversion of fructose into HMF. The fate of citric acid bound to anatase and the Ti Lewis acid sites throughout recycling experiments is also investigated. In a broader context, this contribution outlines the importance of hydrothermal synthesis for the creation of water-resistant Lewis acid sites for the conversion of sugars. Importantly, the use of the hybrid-TiO with no calcination step contributes to dramatically decreasing the energy consumption in the catalyst preparation.

A reação de hidrogenação do ácido levulínico a γ-valerolactona necessita de um catalisador que combine acidez e sítios metálicos, e o catalisador de níquel suportado em titânia atende a tais requisitos. A estrutura do catalisador foi analisada por meio da difração por raios X. A partir do difratograma obtido, foi calculado o tamanho dos cristalitos de níquel. Foram efetuados testes catalíticos. As condições reacionais foram: reação em fase líquida, temperatura de 200°C, pressão de 800 psi e concentração inicial de ácido levulínico de 35 g/L. A massa de catalisador utilizada foi de 400 mg. Foi utilizada cromatografia gasosa para quantificar os analitos.

O presente trabalho tem como objetivo avaliar catalisadores de titânia-zircônia na reação de isomerização de glicose para frutose. Foram testados catalisadores puros de titânia e zircônia, além de mistos desses óxidos em proporções em massa de 25:75, 50:50 e 75:25.Os catalisadores foram caracterizados por adsorção de nitrogênio a 77 K, difração de raios X e dessorção a temperatura programada de CO 2 e NH 3 . A atividade catalítica dos catalisadores foi testada em reator de batelada, a temperaturas de 393, 403, 413 e 423 K e tempos de reação de 0.5,

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RESUMO -O crescente interesse pelo beneficiamento da biomassa tornou-se tanto de caráter científico quanto econômico. Originando-se da hidrólise celulósica, a glicose se mostra uma matéria prima abundante, podendo originar uma gama de produtos de alto interesse econômico, dentre eles a frutose e o HMF. Um meio para isto é através da catálise heterogênea com óxidos como titânia, zircônia e alumina. O uso de titânia com conformação em fase anatásio mostrou bons resultados em termos de conversão e seletividade. Para tanto foi testado o desempenho da titânia nano-anatásio na conversão de glicose, realizando posteriormente um ajuste numérico para estimativa de parâmetros no modelo cinético de reações proposto.