Nests of Centris tarsata Smith, 1874 were obtained from trap-nests in areas of dry semi-deciduous forest (Baixa Grande) and caatinga (Ipirá), in the State of Bahia. Nesting occurred in bamboo canes and in tubes of black cardboard with 5.8 cm (= small tube) and 10.5 cm (= large tube) in length and 0.6 and 0.8 cm in diameter, respectively. In both areas C. tarsata nested during the wet season producing four generations in Baixa Grande and three generations in Ipirá. The immatures of one generation underwent diapause at both sites. The bees constructed their nests with a mixture of sand and oil. In general, the cells were elongated and arranged in linear series with its opening pointing towards the nest entrance. Completed nests had two to three cells in small tubes, one to seven cells in large tubes, and two to 13 cells in bamboo canes. The nest plug resembled an uncompleted cell and was externally covered with oil. The cells were provisioned with pollen, oil, and nectar. Nests were parasitized by Mesocheira bicolor (Fabricius, 1804) (Hymenoptera: Apidae) and other not identify bee species.
Ninhos de Centris tarsata Smith, 1874 foram obtidos através da utilização de ninhos-armadilha, em áreas de floresta estacional semi-decídua (Baixa Grande) e de caatinga (Ipirá), no Estado da Bahia. A nidificação ocorreu em gomos de bambus e em tubos de cartolina preta, estes com comprimentos de 5,8 cm (= tubos pequenos) e 10,5 cm (= tubos grandes), e diâmetro de 0,6 e 0,8 cm, respectivamente. Em ambas as áreas C. tarsata nidificou durante a estação úmida, produzindo quatro gerações anuais em Baixa Grande e três em Ipirá. Os imaturos de uma das gerações passaram por diapausa em ambos os locais. As abelhas construíram seus ninhos com uma mistura de areia e óleo. Em geral, as células foram alongadas e arranjadas em série linear, com sua abertura dirigida para a entrada do ninho. Os ninhos completados tinham de duas a três células nos tubos pequenos, de uma a sete células nos tubos grandes e de duas a 13 nos gomos de bambu. A parede de fechamento do ninho lembrava uma célula incompleta e era coberta externamente com óleo. As células foram aprovisionadas com pólen, óleo e néctar. Os ninhos foram parasitados por Mesocheira bicolor (Fabricius, 1804) (Hymenoptera, Apidae) e por outra espécie de abelha não identificada

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Seasonal changes in species richness, composition, and abundance of male euglossine bees were determined by attracting individuals with cineole, eugenol and vanillin. The study was conducted at Estação Experimental de Zootecnia (EEZ), Municipio of Sertãozinho and at Santa Carlota Farm, Itaoca Section (SI), Municipio of Cajuru, State of São Paulo. Male euglossine bees were captured once every two weeks for one year in each site from 7:00 A.M. to 5:00 P.M. Males of 10 and 14 species were captured at EEZ and SI, respectively. All species sampled at EEZ were also found at SI showing that the areas were similar. Eulaema nigrita Lepeletier, Euglossa pleosticta Dressler and Euglossa fimbriata Rebêlo & Moure were the most abundant species in both areas, and they accounted for 80.3% and 90.6% of the males captured at SI and EEZ, respectively. In both areas the males were most abundant in autumn (53.8% of the total population at EEZ and 46.3% at SI) and the least abundant in winter (0.7% at EEZ and 4.8% at SI). Species richness and bee abundance by season were not significantly correlated in both areas. Cineole was the most attractive bait (9 species and 58.7% of the males captures at EEZ and 13 species and 71.5% of the males at SI) followed by eugenol and vanillin.KEY WORDS: Insecta, diversity, phenology, chemical baits. RESUMO -A composição, abundância e mudanças sazonais da fauna deEuglossini foram determinadas pela atração de machos por iscas de cineol, eugenol e vanilina. O estudo foi realizado em duas Reservas do Estado de São Paulo: Estação Experimental de Zootecnia (EEZ), município de Sertãozinho, e Fazenda Santa Carlota, Secção Itaoca (SI), município de Cajuru. As coletas foram realizadas a cada 15 dias, das 08:00 às 17:00h, durante um ano, em cada localidade. Machos de 10 e 14 espécies foram atraídos na EEZ e SI, respectivamente. Todas as espécies amostradas na EEZ ocorreram também na SI proporcionando um coeficiente de similaridade entre as áreas de 0,83. Eulaema nigrita Lepeletier, Euglossa pleosticta Dressler e Euglossa fimbriata Rebêlo & Moure foram as espécies mais abundantes em ambas as áreas, correspondendo a 80.3% da amostra total na SI e 90,6% na EEZ. Em ambas as Recebido em 24/10/96. Aceito em 10/06/97.

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-Nests of Centris vittata were obtained from trap-nests at Santa Carlota Farm, Cajuru, SP, Brazil. The bees nested in bamboo canes ranging from 8.5 to 24.7 cm in length and from 0.9 to 1.9 cm in diameter. The bees constructed their nests with a mixture of soil and an oily substance. Completed nests had 1-8 urn-shaped cells arranged in a linear series, separated by a space filled with loose soil. The nest plugs resembled the bottoms of cells and were externally covered with an oily material. In some cases they were also covered with an another yellowish, sticky substance of unknown origin. The innermost cells of the nests produced females and the outermost cells males, resulting in proterandry. Females were significantly larger than males, and no dimorphism in males was found. Nests were parasitized by the megachilid bee, Coelioxys sp., the bombyliid fly, Anthrax sp. and by meloid beetles. C. vittata nested exclusively in the hot and wet season (September-April), producing at least two generations. © Inra/DIB/AGIB/Elsevier, Paris nesting biology / trap-nest / Centris vittata / Apidae / Brazil

The nesting behavior of the euglossine bee Euglossa townsendi was studied on the campus of the University of São Paulo-Ribeirão Preto, SP, Brazil, from January 1994 to December 1999, using artificial nesting substrate and observation boxes. Twenty-one nests were founded during the study period, with the highest frequencies of nesting occurring during the hot, wet season. Each nest was founded by a single female and, after the completion of the last cell, she spent most of her time in the nest. The males left the nest immediately after emergence and did not return. Some females left the nest within a few days of eclosing, while others stayed in their natal nests and began to reactivate them. Reactivations were performed by a single female, by one or more females in the presence of the mother, by more than one female in the absence of the mother, and by more than one female in the presence of females that participated in the prior reactivation. According to behavior, the females were classified as forager/egg-laying and egg-laying females. The oviposition by egg-laying females was always preceded by oophagy. All of the forager/egg-laying and egg-laying females that were dissected had been inseminated. The behavior displayed by egg-laying females is characteristic of brood parasitism and fits the parental parasitism hypothesis developed as an alternative pathway by which insect sociality could have arisen. The behaviors displayed by E. townsendi, together with those reported for Euglossa cordata, show that both species have bionomic traits that resemble the conditions suggested as precursors of the origin of eusociality.Research article 401 activities and dissected. Each spermatheca was squashed between a slide and a coverslip, and examined under a microscope. Statistical analyses were performed using Statistica 5.0 (StatSoft, Inc.). Throughout the text, all means are given ± SD.

JR.? CONTENTS AD SUACTeM, Shc Bee! enamine han 60, oe ds lobe ys 23) pepetactnraracah miei leans Sues a Be Re coe use Ome ear 3 MNCPOOUCTION sot. 3 a ccm pape 19D Fae SUA RER ACN gas A ete PUTER OD Gln teal tS MIR PTT Vee BPR 3 INA et bse Lind IT EE AS cays we Nel 8 oo aah wee AS: Bide ohincena'y ESE, ate eat ite ath hit hetrme nr tye 4 Resules-of Behavioral Obsery AtOUs 2 1. ead te GA eee «one R Eh ee gt enone ene + Nest-Searchiinesehavioiy i818 sty a sahees a tor ehetare cern Teron alets Lye eI aake &tge Renate: b 4 Parasite (Behavior ii theANest = ved wats a ees nt ha 4 ee Dm ol es oem ae J Parasite Behavior During Cell Opening, Oviposition, and Cell Closing .............. 6 interactions, Between: Elest ands ands Nests. oo: les, coe pers ae pects aha or eee ee ale een es a Feu Placementvand 'Number ot Fees, per HosteC oll rng 0 shoe o, scorece evs oes ¥ LIES 8 Parasitism Ralerzand Pee-to-Adnult Penodicily ly +, avteacwwe.s bcos ehh peters: 9 Discussion or Belay ioral -ODservations 2.5 ie x pce s Beale war cer wee ah ae aa ee eee ob Ae lat 9 West-Searchine: Behavior 4.25.5 Assan oe aorta sh RAD ee hE A BU bes ee 9 MOUS OT Cle DLO PALA SUS ilies ate leant teh ra LB Ries pep eee, acetate Ste BR pe Re hea ch ae OY oi ace gt 10 Gomiparison with=Exgereté deniadia i!s : Be ae eee, beso og enn ols 4 A oe PR en Be 11 MGR ples arasitisiad © sis Me ka A Freee tho. eS Comat SiN, ges et Bane, OF Ge ee 1 Bilecor HostsRemales on Parasitisin Rates 453 se ois oo bee Ae he Re eiaad We, Putas: Belay ira Stuer ao ost as we vesmemese eat aid meee rey a sms omen tpl ery ata ctmsang 12 Mature Oocytes and Egg Index of Exaerete smaragdina ...........600 ccc ees We: Larval. Instars of Fevderete-Sir A RINE © x. ceoce ca cule sls SEBO MOL SPs ease tetag 5 amas cate "she POLS Me 13

RESUMOAlgumas espécies do gênero Xylocopa são conhecidas como polinizadores efetivos das culturas de maracujá e a falta ou a presença reduzida dessas abelhas nos plantios tem se constituído em um dos maiores problemas enfrentados pelos produtores. Esse fato decorre de uma série de fatores entre os quais o desmatamento de áreas naturais pode ser considerado como um dos principais problemas, pois além de diminuir a disponibilidade de substratos para a nidificação pelas abelhas diminui os recursos utilizados por elas para sua subsistência e procriação. Esse estudo teve como objetivo avaliar a performance da nidificação de Xylocopa frontalis e Xylocopa grisescens em ninhos-armadilha, cavidades alternativas disponibilizadas no campo que poderão facilitar a transferência de ninhos de uma área para outra assim como facilitar o incremento das populações daquelas espécies em áreas de cultivo de maracujá. Como ninhos-armadilha foram disponibilizados gomos de bambu, fechados em uma das extremidades pelo próprio nó e introduzidos em orifícios existentes em tijolos do "tipo baiano" os quais foram colocados em prateleiras sob coberturas construídas no Campus da USP, em Ribeirão Preto, SP. O comprimento dos ninhos-armadilha utilizado por X. grisescens variou de 18,8 a 28,8cm e aqueles por X. frontalis de 16,1 a 30,6cm, enquanto o diâmetro para a primeira espécie variou de 1,7 a 2,1cm e para a segunda de 1,6 a 2,2cm. A espessura das paredes dos ninhos-armadilha usados por ambas as espécies variou de 3 a 5mm. O comportamento de nidificação das duas espécies foi bastante similar e não diferiu significantemente daqueles descritos por outros autores estudando as mesmas espécies a partir de ninhos naturais ou nidificando em outros tipos de ninhos-armadilha. Os ninhos de X. grisescens continham de duas a cinco células e os de X. frontalis de uma a seis células. As células possuíam o formato semelhante ao de um barril e aquelas construídas por X. grisescens foram significantemente maiores e tiveram as partições celulares mais espessas do que as células de X. frontalis. A duração do período de ovo à emergência foi similar entre os sexos das duas espécies e entre as duas espécies. A disposição dos sexos no interior dos ninhos seguiu o padrão apresentado por outras espécies de Xylocopa que constroem as células em arranjo linear e a produção de fêmeas foi maior que a de machos corroborando dados de outros autores a partir de ninhos estabelecidos em outros substratos, naturais e alternativos. A mortalidade total dos imaturos foi maior em X. frontalis e causas desconhecidas, fungos e Cissites sp (Coleoptera: Meloidae) foram os agentes causadores de mortalidade nos ninhos das duas espécies. Os resultados mostraram que X. frontalis e X. grisescens não apresentaram mudanças significativas em suas atividades de nidificação em gomos de bambu, utilizados como ninhos-armadilha. A comprovação da viabilidade de uma cavidade alternativa para nidificação é um dos passos mais importantes para a seqüência de estudos que devem ser feitos para a utilizaçã...