Background: The Buschke-Löwenstein tumor comes from the confluence of multiple condyloma acuminata and is clinically manifested by warty, exophytic, ulcerated lesions, with aggressive behavior, rapid growth, invasion and destruction of adjacent structures. Case presentation: A 57-year-old man with type II diabetes mellitus, high blood pressure and a history of high-risk sexual behavior with multiple partners was evaluated in the urology department for multiple penile lesions of verrucous appearance and fetid odor of 10 months of evolution. Biopsy of the lesion was performed revealing a giant condyloma acuminatum. Conclusions: Radical surgical excision with wide surgical margins remains the first line of treatment. Close follow-up of these patients is crucial given the complexity and tumor recurrence.
ANTECEDENTES: los tumores suprarrenales lipomatosos son lesiones hormonalmente inactivas, poco frecuentes, con incidencia de 4-5%. El mielolipoma es el tumor adiposo más común de la glándula adrenal. El origen de los mielolipomas suprarrenales es incierto. Los mielolipomas están compuestos por una mezcla inusual de tejido adiposo maduro y elementos hematopoyéticos trilineados, relativamente normales. El objetivo de este estudio es exponer un caso de mielolipoma suprarrenal y su tratamiento médico.CASO CLÍNICO: paciente femenina de 64 años de edad, con padecimiento de seis meses de evolución, caracterizado por dolor lumbar derecho, acompañado de saciedad temprana y pérdida ponderal de 8 kg. De acuerdo con los hallazgos clínicos se le realizó una urografía por tomografía computada multicorte, que demostró una lesión suprarrenal derecha, sin afectación del polo renal superior ipsilateral, ni reforzamiento con la aplicación del medio de contraste. Se practicó adrenalectomía laparoscópica transperitoneal derecha, que reportó un mielolipoma adrenal.PALABRAS CLAVE: mielolipoma, suprarrenal, laparoscopia.
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